Diagnostico pré-natal de alterações cromossômicas em amostras de vilosidade coriônica (avc) (1988)
- Authors:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Ciência e Cultura
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.40, n.7 supl., p.827, jul. 1988
- Conference titles: Reunião Anual da SBPC
-
ABNT
NACCACHE, N F et al. Diagnostico pré-natal de alterações cromossômicas em amostras de vilosidade coriônica (avc). Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 maio 2024. , 1988 -
APA
Naccache, N. F., Gollop, T. R., Bittencourt, E. A. A., Vianna-Morgante, A. M., Eigier, A., & Hauschild, D. (1988). Diagnostico pré-natal de alterações cromossômicas em amostras de vilosidade coriônica (avc). Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Naccache NF, Gollop TR, Bittencourt EAA, Vianna-Morgante AM, Eigier A, Hauschild D. Diagnostico pré-natal de alterações cromossômicas em amostras de vilosidade coriônica (avc). Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 827.[citado 2024 maio 21 ] -
Vancouver
Naccache NF, Gollop TR, Bittencourt EAA, Vianna-Morgante AM, Eigier A, Hauschild D. Diagnostico pré-natal de alterações cromossômicas em amostras de vilosidade coriônica (avc). Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 827.[citado 2024 maio 21 ] - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- Heterochromatin hypomethylation in American marsupials
- Apresentação de uma técnica de pcr rápida, específica e não-isotópica para triagem da síndrome do x frágil
- Aberrações cromossômicas estruturais no homem: Estudo citogenético de seis famílias
- Ligação da síndrome de Blefarofimose, Ptose palpebral, epicanto inverso e disfunção ovariana com o locus D3S 1549
- A complexidade das duplicações do cromossomo 9
- Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra
- Obtenção e caracterização de híbridos de células somáticas entre células de roedor e células humanas portadoras de translocação X; autossomo
- Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow
- Disclosing the mechanisms of origin of de novo short-arm duplications of chromosome 9
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas