Study of correlation between short stature and dna deletions in duchenne muscular dystrophy (1989)
- Authors:
- USP affiliated authors: COLLETTO, GLORIA MARIA DUCCINI DAL - ICB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidades: ICB; IB
- Subjects: DISTROFIA MUSCULAR; GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher: Asociation Latinoamericana de Genetica
- Publisher place: Lima
- Date published: 1989
- Source:
- Título do periódico: Resumenes
- Conference titles: Congreso Latinoamericano de Genetica
-
ABNT
RAPAPORT, D et al. Study of correlation between short stature and dna deletions in duchenne muscular dystrophy. 1989, Anais.. Lima: Asociation Latinoamericana de Genetica, 1989. . Acesso em: 03 maio 2024. -
APA
Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Colletto, G. M. D. D., Vainzof, M., Costa, H., Lima, M., & Zatz, M. (1989). Study of correlation between short stature and dna deletions in duchenne muscular dystrophy. In Resumenes. Lima: Asociation Latinoamericana de Genetica. -
NLM
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Colletto GMDD, Vainzof M, Costa H, Lima M, Zatz M. Study of correlation between short stature and dna deletions in duchenne muscular dystrophy. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 maio 03 ] -
Vancouver
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Colletto GMDD, Vainzof M, Costa H, Lima M, Zatz M. Study of correlation between short stature and dna deletions in duchenne muscular dystrophy. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 maio 03 ] - Genetic and environmental components of serum creatine kinase (ck) and pyruvate kinase (pk) in normal twins: implication for genetic risks estimates in duchenne muscular dystrophy carries
- Estimativa das correlações intrafamiliais das enzimas creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) em familias com afetados por distrofias tipo duchenne (dmd) e tipo becker (dmb)
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- Estimativa do componente genetico e ambiental da atividade das enzimas sericas creatino-cinase e piruvato-cinase (pk) em gemeas normais
- Estimates of genetic and environmental components of serum isocitrate dehydrogenase (icdh) in normal twins
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- Estimativa da herdabilidade das enzimas creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) em familias com afetados por distrofias tipo duchenne (dmd) e tipo becker (dmb)
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