Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q) (1993)
- Authors:
- USP affiliated authors: KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB ; SOUZA, DEISE HELENA DE - IB ; GONZALEZ, CLAUDETTE HAJAJ - FM
- Unidades: IB; FM
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Source:
- Título do periódico: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.16, n.3 suppl., p.122, set. 1993
- Conference titles: Congresso Nacional de Genetica
-
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 maio 2024. , 1993 -
APA
Koiffmann, C. P., Souza, D. H., Kim, C. A., Castro, C. I. E., Correa-Neto, J., & Gonzalez, C. H. (1993). Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Koiffmann CP, Souza DH, Kim CA, Castro CIE, Correa-Neto J, Gonzalez CH. Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 122.[citado 2024 maio 02 ] -
Vancouver
Koiffmann CP, Souza DH, Kim CA, Castro CIE, Correa-Neto J, Gonzalez CH. Dup (4) (q25_qter) mat e dup (4) (q31.3_qter) pat: estudo da variabilidade fenotipica na dup (4q). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 122.[citado 2024 maio 02 ] - Microdelecao cromossomica na sindrome de cefalopolissindactilia de greig
- Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13
- Shwachman syndrome (mckusick 26040): a chromosome breakage syndrome?
- Is shwachman syndrome (mckusick 26040) a chromosome breakage syndrome?
- Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23
- Delecao 7q22q33 de origem materna em crianca cujo avo e portador de dois rearranjos cromossomicos equilibrados
- Interstitial deletion of the long arm of chromosome 14 involving band 14q31 in a boy with a mca / mr syndrome
- História natural de 24 pacientes com trissomia 18 (síndrome de Edwards) e de 20 pacientes com trissomia 13 (síndrome de Patau)
- Estudo genético-clínico de 20 pacientes com trissomia 13(síndrome de Patau)
- Sindrome do triplo x: relato de 3 casos
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
