Report of the first case of 69, xxx/68, xx triploidy in a viable fetus (1996)
- Authors:
- USP affiliated authors: PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP ; MAZZUCATTO, LUIZ FERNANDO - FMRP ; PERES, LUIZ CESAR - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Source:
- Título do periódico: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.19, n.2 suppl., p.120, aug. 1996
- Conference titles: International Congress of Human Genetics
-
ABNT
ACOSTA, A X et al. Report of the first case of 69, xxx/68, xx triploidy in a viable fetus. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 maio 2024. , 1996 -
APA
Acosta, A. X., Peres, L. C., Mazzucatto, L. F., Pina Neto, J. M., & Ferraz, V. E. F. (1996). Report of the first case of 69, xxx/68, xx triploidy in a viable fetus. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Acosta AX, Peres LC, Mazzucatto LF, Pina Neto JM, Ferraz VEF. Report of the first case of 69, xxx/68, xx triploidy in a viable fetus. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 120.[citado 2024 maio 21 ] -
Vancouver
Acosta AX, Peres LC, Mazzucatto LF, Pina Neto JM, Ferraz VEF. Report of the first case of 69, xxx/68, xx triploidy in a viable fetus. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 120.[citado 2024 maio 21 ] - Trissomia parcial dupla 9pterq2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish
- Aplicação de técnicas de citogenética clássica e molecular na detecção de um caso de monossomia parcial do 21 por t(11q;21q)
- Avaliação de metodologia com amostragem selecionada por critério clínico para estudos citogenéticos em mortalidade perinatal e infantil
- Estudo clínico-dismorfológico e laboratorial de casos com anomalias congênitas necropsiados no HCFMRP-USP entre os anos de 1995 e 1998
- A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism
- Trissomia parcial dupla 9pter-q2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish
- Estudos citogenéticos em uma amostra de 103 conceptos com anomalias congênitas múltiplas submetidos â necropsia no HCRP-USP
- A prospective (thre years) cytogenetical study of 114 children with congenital anomalies submitted to necropsy died between 0 to 14 years old
- Estudos citogenéticos em amostra de crianças com anomalias congênitas submetidos à necrópsia no HCRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1998
- Avaliação citogenética somática em crianças com anomalias congênitas
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