A gene wich causes severe ocular alterations and occipital encephalocele (Knobloch syndrome) is mapped to 21q22.3 (1996)
- Authors:
- USP affiliated authors: ZATZ, MAYANA - IB ; BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1093/hmg/5.6.843
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Source:
- Título do periódico: Human Molecular Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 5, n. 6, p. 843-847, 1996
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
SERTIÉ, A L et al. A gene wich causes severe ocular alterations and occipital encephalocele (Knobloch syndrome) is mapped to 21q22.3. Human Molecular Genetics, v. 5, n. 6, p. 843-847, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/5.6.843. Acesso em: 16 maio 2024. -
APA
Sertié, A. L., Quimby, M., Moreira, E. S., Murray, J., Zatz, M., Antonarakis, S. E., & Passos-Bueno, M. R. (1996). A gene wich causes severe ocular alterations and occipital encephalocele (Knobloch syndrome) is mapped to 21q22.3. Human Molecular Genetics, 5( 6), 843-847. doi:10.1093/hmg/5.6.843 -
NLM
Sertié AL, Quimby M, Moreira ES, Murray J, Zatz M, Antonarakis SE, Passos-Bueno MR. A gene wich causes severe ocular alterations and occipital encephalocele (Knobloch syndrome) is mapped to 21q22.3 [Internet]. Human Molecular Genetics. 1996 ; 5( 6): 843-847.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/5.6.843 -
Vancouver
Sertié AL, Quimby M, Moreira ES, Murray J, Zatz M, Antonarakis SE, Passos-Bueno MR. A gene wich causes severe ocular alterations and occipital encephalocele (Knobloch syndrome) is mapped to 21q22.3 [Internet]. Human Molecular Genetics. 1996 ; 5( 6): 843-847.[citado 2024 maio 16 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/5.6.843 - Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families
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Informações sobre o DOI: 10.1093/hmg/5.6.843 (Fonte: oaDOI API)
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