Aconselhamento genético: um serviço prestado por biólogos do Instituto de Biociências da USP (1998)
- Authors:
- USP affiliated authors: ZATZ, MAYANA - IB ; BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB ; OTTO, PAULO ALBERTO - IB ; MINGRONI NETTO, REGINA CELIA - IB ; KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Jornal do Conselho Regional de Biologia
- Volume/Número/Paginação/Ano: set. 1998. p. 4-5
-
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Aconselhamento genético: um serviço prestado por biólogos do Instituto de Biociências da USP. Tradução . Jornal do Conselho Regional de Biologia, São Paulo, 1998. , p. set. 1998. 4-5. Acesso em: 16 maio 2024. -
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Vianna-Morgante, A. M., Otto, P. A., Mingroni Netto, R. C., & Koiffmann, C. P. (1998). Aconselhamento genético: um serviço prestado por biólogos do Instituto de Biociências da USP. Jornal do Conselho Regional de Biologia, p. set. 1998. 4-5. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vianna-Morgante AM, Otto PA, Mingroni Netto RC, Koiffmann CP. Aconselhamento genético: um serviço prestado por biólogos do Instituto de Biociências da USP. Jornal do Conselho Regional de Biologia. 1998 ;set. 1998. 4-5.[citado 2024 maio 16 ] -
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vianna-Morgante AM, Otto PA, Mingroni Netto RC, Koiffmann CP. Aconselhamento genético: um serviço prestado por biólogos do Instituto de Biociências da USP. Jornal do Conselho Regional de Biologia. 1998 ;set. 1998. 4-5.[citado 2024 maio 16 ] - Whole-genome array-CGH screening in undiagnosed syndromic patients: old syndromes revisited and new alterations
- Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers
- Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers
- Fragile X premutation is a significant risk factor for premature ovarian failure: the international collaborative POF in fragile X study - preliminary data
- X-inactivation in fragile-X carriers
- Princípios de genética humana e médica
- Heterogeneidade genetica na ectrodactilia
- Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families
- Ectrodactilia associada à hemimelia tibial não segrega com marcadores dos cromossomos 7 e 10
- Mutação 'delta'F508 em indivíduos normais de isolados populacionais caucasóide e negróides de Maranhão
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
