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Tecido reparacional de alvéolos dentários de humanos com e sem o uso de membrana de PTFE-e: análise imuno-histoquímica, subcelular e do índice de proliferação celular (1998)

  • Authors:
  • Autor USP: PENTEADO, RENATA - FO
  • Unidade: FO
  • Sigla do Departamento: ODE
  • Assunto: PERIODONTIA
  • Language: Português
  • Abstract: Realizou-se o presente trabalho com a finalidade de estudar os tecidos neoformados no interior de alvéolos dentários, de humanos, recobertos (grupo teste) ou não (grupo controle) por membrana de PTFE-e e obtidos quatro semanas após a exodontia.Estudou-se a porção central desse tecido, desde apical até coronário. Em HE, observou-se, na região coronária do grupo teste, infiltrado inflamatório mononuclear escasso e, na do grupo controle, em alguns casos, infiltrado mononuclear maisevidente. Os tecidos dos dois grupos eram do tipo conjuntivo, bastante celularizado, entremeado por fibras colagênicas e vasos neoformados. Observou-se, em ambos os grupos e regiões, marcação imuno-histoquímica, tanto das células quanto damatriz extracelular, para as três proteínas pesquisadas: colágeno tipo I, osteonectina e sialoproteína óssea, o que nos permite afirmar que essas células são de linhagem osteoblástica. A atividade proliferativa das células fusiformes, presentesnas regiões coronária e apical dos tecidos, foi verificada através de reação de imuno-histoquímica para o PCNA (antígeno de proliferação celular). Essa reação marcou núcleos de células em divisão. De cada 100 células fusiformes contadas, em cadaregião e grupo, registrou-se o número de núcleos marcados (porcentagem de células em divisão). Não houve diferença estatísticamente significante no número de células em divisão entre os grupos teste e controle, somente entre as regiões. Aporcentagem média de célulasmarcadas na região coronária foi maior do que na rgião apical. Em MET, notou-se a presença de células com organelas características de proteínas, em ambos os grupos e regiões. A matriz extracelular de ambos osgrupos, na região coronária, era predominantemente não colagênica , enquanto que, na região apical, as fibras colagênicas eram mais frequentes. Os resultados obtidos, frente à metodologia empregada, sugerem que, 4 semanas após a exodontia, a porção central dos tecidos neoformados no interior de alvéolos dentários, de humanos, apresenta: 1- células de linhagem osteoblástica, tanto no grupo teste quanto no grupo controle e em ambas as regiões(coronária e apical); 2- células fusiformes com maior índice de proliferação celular na região coronária do que na região apical, independente do grupo estudado, sendo que essa diferença foi estatisticamente significante, ao nível de 0,01 deconfiaça; 3 - índice de proliferação celular semelhante, quando se compara o grupo teste com o grupo controle, tanto se consideramos o alvéolo como um todo, somente a região coronária ou somente a região coronária ou somente a região apical. Nãose verificou, em nenhuma dessas situações, diferenças estatísticamente significantes entre os grupos teste e controle
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 02.12.1998

  • How to cite
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    • ABNT

      PENTEADO, Renata. Tecido reparacional de alvéolos dentários de humanos com e sem o uso de membrana de PTFE-e: análise imuno-histoquímica, subcelular e do índice de proliferação celular. 1998. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1998. . Acesso em: 01 maio 2024.
    • APA

      Penteado, R. (1998). Tecido reparacional de alvéolos dentários de humanos com e sem o uso de membrana de PTFE-e: análise imuno-histoquímica, subcelular e do índice de proliferação celular (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
    • NLM

      Penteado R. Tecido reparacional de alvéolos dentários de humanos com e sem o uso de membrana de PTFE-e: análise imuno-histoquímica, subcelular e do índice de proliferação celular. 1998 ;[citado 2024 maio 01 ]
    • Vancouver

      Penteado R. Tecido reparacional de alvéolos dentários de humanos com e sem o uso de membrana de PTFE-e: análise imuno-histoquímica, subcelular e do índice de proliferação celular. 1998 ;[citado 2024 maio 01 ]


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