A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism (1998)
- Authors:
- USP affiliated authors: PERES, LUIZ CESAR - FMRP ; MAZZUCATTO, LUIZ FERNANDO - FMRP ; PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1590/s1415-47571998000300002
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Genetics and Molecular Biology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 21, n. 3, p. 307-310, set.1998
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
ACOSTA, A X et al. A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism. Genetics and Molecular Biology, v. 21, n. 3, p. 307-310, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000300002. Acesso em: 12 jun. 2024. -
APA
Acosta, A. X., Peres, L. C., Mazzucatto, L. F., & Pina Neto, J. M. de. (1998). A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism. Genetics and Molecular Biology, 21( 3), 307-310. doi:10.1590/s1415-47571998000300002 -
NLM
Acosta AX, Peres LC, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3): 307-310.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000300002 -
Vancouver
Acosta AX, Peres LC, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3): 307-310.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000300002 - Trissomia parcial dupla 9pterq2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish
- Aplicação de técnicas de citogenética clássica e molecular na detecção de um caso de monossomia parcial do 21 por t(11q;21q)
- Avaliação de metodologia com amostragem selecionada por critério clínico para estudos citogenéticos em mortalidade perinatal e infantil
- Estudo clínico-dismorfológico e laboratorial de casos com anomalias congênitas necropsiados no HCFMRP-USP entre os anos de 1995 e 1998
- Report of the first case of 69, xxx/68, xx triploidy in a viable fetus
- Trissomia parcial dupla 9pter-q2 e 16qter: achados clínicos, citogenética convencional e fish
- Estudos citogenéticos em uma amostra de 103 conceptos com anomalias congênitas múltiplas submetidos â necropsia no HCRP-USP
- A prospective (thre years) cytogenetical study of 114 children with congenital anomalies submitted to necropsy died between 0 to 14 years old
- Estudos citogenéticos em amostra de crianças com anomalias congênitas submetidos à necrópsia no HCRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1998
- Avaliação citogenética somática em crianças com anomalias congênitas
Informações sobre o DOI: 10.1590/s1415-47571998000300002 (Fonte: oaDOI API)
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