Defeito diafragmático, espinha bífida, pé fendido: síndrome de Czeizel-Losonci? (1998)
- Authors:
- USP affiliated authors: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP ; MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 1998
- Source:
- Título do periódico: Genetics and Molecular Biology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 21, n. 3 supl., p. 345 res. Q.53, 1998
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
RAMOS, Ester Silveira et al. Defeito diafragmático, espinha bífida, pé fendido: síndrome de Czeizel-Losonci?. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 22 maio 2024. , 1998 -
APA
Ramos, E. S., Hansing, S. E., Machado, M. L., Martelli, L. R., & Souza, N. M. de. (1998). Defeito diafragmático, espinha bífida, pé fendido: síndrome de Czeizel-Losonci? Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Ramos ES, Hansing SE, Machado ML, Martelli LR, Souza NM de. Defeito diafragmático, espinha bífida, pé fendido: síndrome de Czeizel-Losonci? Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 345 res. Q.53.[citado 2024 maio 22 ] -
Vancouver
Ramos ES, Hansing SE, Machado ML, Martelli LR, Souza NM de. Defeito diafragmático, espinha bífida, pé fendido: síndrome de Czeizel-Losonci? Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): 345 res. Q.53.[citado 2024 maio 22 ] - Diagnóstico citogenético de 208 pacientes com alterações dos cromossomos sexuais
- Efeito in vitro do methotrexate em paciente com síndrome da aminopterina fetal
- Correlação cariótipo/fenótipo em paciente com rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 15 e 17
- Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q
- Síndrome da deleção 7q32: relato de caso e revisão da literatura
- Cri-du-chat syndrome due to structural chromosomal rearrengement
- Alterações fenotípicas associadas a rearranjo cromossômico estrutural envolvendo região terminal 10q
- Detecção de seqüências Y-específicas em pacientes com estigmas de síndrome de ULLRICH-TURNER
- Molecular cytogenetic analysis of a ring chromosome 15
- Correlação cariótipo-fenótipo em translocação recíproca 1q;11q
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas