Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase (1998)
- Authors:
- Autor USP: ZAGO, MARCO ANTONIO - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética Clínica
- Publisher place: Brasília
- Date published: 1998
- Source:
- Título do periódico: Doenças genéticas do aparelho locomotor
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
ACOSTA, A X et al. Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase. 1998, Anais.. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998. . Acesso em: 21 maio 2024. -
APA
Acosta, A. X., Silva Junior, W. A., Marcucci, M., Carvalho, T. M., & Zago, M. A. (1998). Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase. In Doenças genéticas do aparelho locomotor. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica. -
NLM
Acosta AX, Silva Junior WA, Marcucci M, Carvalho TM, Zago MA. Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 maio 21 ] -
Vancouver
Acosta AX, Silva Junior WA, Marcucci M, Carvalho TM, Zago MA. Identificação de novas mutações para fenilcetonúria através da análise molecular do gene da fenilalanina hidroxilase. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 maio 21 ] - Sangue de cordão umbilical como fonte de células precursoras hematopoéticas
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