Em busca de mutações do gene XIST que interfiram no padrão de inativação do cromossomo X (1999)
- Authors:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 1999
- Source:
- Título do periódico: Genetics and Molecular Biology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 22, n. 3, suppl., p. 198, oct. 1999
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
OLIVEIRA, Felipe Bandoni de e KREPISCHI, Ana Cristina Victorino e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Em busca de mutações do gene XIST que interfiram no padrão de inativação do cromossomo X. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética. . Acesso em: 21 maio 2024. , 1999 -
APA
Oliveira, F. B. de, Krepischi, A. C. V., & Vianna-Morgante, A. M. (1999). Em busca de mutações do gene XIST que interfiram no padrão de inativação do cromossomo X. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética. -
NLM
Oliveira FB de, Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM. Em busca de mutações do gene XIST que interfiram no padrão de inativação do cromossomo X. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 198.[citado 2024 maio 21 ] -
Vancouver
Oliveira FB de, Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM. Em busca de mutações do gene XIST que interfiram no padrão de inativação do cromossomo X. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 198.[citado 2024 maio 21 ] - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- Heterochromatin hypomethylation in American marsupials
- Apresentação de uma técnica de pcr rápida, específica e não-isotópica para triagem da síndrome do x frágil
- Aberrações cromossômicas estruturais no homem: Estudo citogenético de seis famílias
- Ligação da síndrome de Blefarofimose, Ptose palpebral, epicanto inverso e disfunção ovariana com o locus D3S 1549
- A complexidade das duplicações do cromossomo 9
- Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra
- Obtenção e caracterização de híbridos de células somáticas entre células de roedor e células humanas portadoras de translocação X; autossomo
- Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow
- Disclosing the mechanisms of origin of de novo short-arm duplications of chromosome 9
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
