Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo (2000)
- Authors:
- USP affiliated authors: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2000
- Source:
- Título do periódico: Genetics and Molecular Biology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 23, n. 3, suppl., p. 558-559, sept. 2000
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
NISHIMURA, A. et al. Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 jun. 2024. , 2000 -
APA
Nishimura, A., Cerqueira, A., Pavanello, R. de C. M., Canovas, M., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2000). Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Nishimura A, Cerqueira A, Pavanello R de CM, Canovas M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 558-559.[citado 2024 jun. 12 ] -
Vancouver
Nishimura A, Cerqueira A, Pavanello R de CM, Canovas M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 558-559.[citado 2024 jun. 12 ] - Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families
- Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais
- Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population
- Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne
- Estudos de ligação em famílias com ataxia espinocerebelar
- Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites
- Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk
- Use of polymerase chain reaction (pcr) for diagnosis of duchenne muscular dystrophy (dmd)
- Understanding the molecular biology of chromosome 2p-linked lgmd (lgmd 2b)
- Estudo da inativacao do cromossomo x em mulheres heterozigotas para a distrofia muscular duchenne (dmd) em comparacao com mulheres normais
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas