Relevance of the A8344G and T8356C mtDNA mutation analyses in the approach of progressive myoclonic epilepsy (1999)
- Authors:
- USP affiliated authors: MARIE, SUELY KAZUE NAGAHASHI - FM ; REED, UMBERTINA CONTI - FM
- Unidade: FM
- Assunto: NEUROLOGIA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Neurology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 52, n. 06, supl. 06, p. A51, res. P04.047, 1999
- Conference titles: American Academy of Neurology Annual Meeting
-
ABNT
OMURO, Antonio M. P et al. Relevance of the A8344G and T8356C mtDNA mutation analyses in the approach of progressive myoclonic epilepsy. Neurology. Canada: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 maio 2024. , 1999 -
APA
Omuro, A. M. P., Reed, U. C., Marie, S. K. N., Vainzof, M., Carvalho, M. S., Rusticci, M., & Fernandes, S. A. (1999). Relevance of the A8344G and T8356C mtDNA mutation analyses in the approach of progressive myoclonic epilepsy. Neurology. Canada: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Omuro AMP, Reed UC, Marie SKN, Vainzof M, Carvalho MS, Rusticci M, Fernandes SA. Relevance of the A8344G and T8356C mtDNA mutation analyses in the approach of progressive myoclonic epilepsy. Neurology. 1999 ; 52( 06): A51.[citado 2024 maio 21 ] -
Vancouver
Omuro AMP, Reed UC, Marie SKN, Vainzof M, Carvalho MS, Rusticci M, Fernandes SA. Relevance of the A8344G and T8356C mtDNA mutation analyses in the approach of progressive myoclonic epilepsy. Neurology. 1999 ; 52( 06): A51.[citado 2024 maio 21 ] - Merosin-positive congenital muscular dystrophy with cerebellar hypoplasia and mental retardation: report of three cases
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