No evidence of inactivating in the coding region of the follicle-stimulating hormone receptor (FSHR) gene in familial premature ovarian failure (POF) (2000)
- Authors:
- Kohek, M. B. - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP)
- Batista, M. C. - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP)
- Giacaglia, L. R. - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP)
- Mendonça, Berenice Bilharinho de
- Latronico, Ana Claudia - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP)
- Autor USP: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Assunto: MEDICINA INTERNA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Tierra del Fuego
- Date published: 2000
- Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica
-
ABNT
KOHEK, M. B. et al. No evidence of inactivating in the coding region of the follicle-stimulating hormone receptor (FSHR) gene in familial premature ovarian failure (POF). 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 15 maio 2024. -
APA
Kohek, M. B., Batista, M. C., Giacaglia, L. R., Mendonça, B. B. de, & Latronico, A. C. (2000). No evidence of inactivating in the coding region of the follicle-stimulating hormone receptor (FSHR) gene in familial premature ovarian failure (POF). In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Kohek MB, Batista MC, Giacaglia LR, Mendonça BB de, Latronico AC. No evidence of inactivating in the coding region of the follicle-stimulating hormone receptor (FSHR) gene in familial premature ovarian failure (POF). 2000 ;[citado 2024 maio 15 ] -
Vancouver
Kohek MB, Batista MC, Giacaglia LR, Mendonça BB de, Latronico AC. No evidence of inactivating in the coding region of the follicle-stimulating hormone receptor (FSHR) gene in familial premature ovarian failure (POF). 2000 ;[citado 2024 maio 15 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
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