A monoamino oxidase e a doença de Alzheimer (2001)
- Authors:
- USP affiliated authors: OTTO, PAULO ALBERTO - IB ; ZATZ, MAYANA - IB ; NITRINI, RICARDO - FM
- Unidades: IB; FM
- Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2001
- Source:
- Título do periódico: A genética no século XXI : desafios
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. A monoamino oxidase e a doença de Alzheimer. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 23 maio 2024. -
APA
Nishimura, A. L., Oliveira, J. R. M., Otto, P. A., Brito-Marques, P. R., Nitrini, R., Bahia, V. S., et al. (2001). A monoamino oxidase e a doença de Alzheimer. In A genética no século XXI : desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. -
NLM
Nishimura AL, Oliveira JRM, Otto PA, Brito-Marques PR, Nitrini R, Bahia VS, Guindalini C, Zatz M. A monoamino oxidase e a doença de Alzheimer. A genética no século XXI : desafios. 2001 ;[citado 2024 maio 23 ] -
Vancouver
Nishimura AL, Oliveira JRM, Otto PA, Brito-Marques PR, Nitrini R, Bahia VS, Guindalini C, Zatz M. A monoamino oxidase e a doença de Alzheimer. A genética no século XXI : desafios. 2001 ;[citado 2024 maio 23 ] - Ausência de associação entre locus D10S1423 e a doença de Alzheimer
- Association studies with MAOA and BDNF polymorphisms in brazilian patients affected by late onset Alzheimer disease
- Monoamine oxidase a polymorphism in brazilian patients
- Lack of association between the brain-derived neurotrophin factor (C-270T) polymorphism and late-onset Alzheimers disease (LOAD) in Brazilian patients
- Association studies in Alzheimer's disease: perspective for new therapeutic approaches
- Estudos de associacao em doenca de Alzheimer: perspectivas para novos tratamentos
- Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de Alzheimer
- No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients
- Estimates of conditional heterozygosity risks for young females in Duchenne muscular dystrophy
- Analysis of IL-1'alfa', IL-1'beta', and IL-RA polymorphisms in dysthymia
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