Citogenetica molecular interfásica aplicada no diagnóstico de aborto espontâneo a partir de bloco de arquivo da patologia (2001)
- Authors:
- Autor USP: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: ABORTO (DIAGNÓSTICO); CITOGENÉTICA MOLECULAR
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Programa/Livro de Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
SILVA, A. E. et al. Citogenetica molecular interfásica aplicada no diagnóstico de aborto espontâneo a partir de bloco de arquivo da patologia. 2001, Anais.. Campinas: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 21 maio 2024. -
APA
Silva, A. E., Cesar, A. C. G., Goloni-Bortollo, E. M., Cury, P. M., & Martelli, L. R. (2001). Citogenetica molecular interfásica aplicada no diagnóstico de aborto espontâneo a partir de bloco de arquivo da patologia. In Programa/Livro de Resumos. Campinas: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Silva AE, Cesar ACG, Goloni-Bortollo EM, Cury PM, Martelli LR. Citogenetica molecular interfásica aplicada no diagnóstico de aborto espontâneo a partir de bloco de arquivo da patologia. Programa/Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2024 maio 21 ] -
Vancouver
Silva AE, Cesar ACG, Goloni-Bortollo EM, Cury PM, Martelli LR. Citogenetica molecular interfásica aplicada no diagnóstico de aborto espontâneo a partir de bloco de arquivo da patologia. Programa/Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2024 maio 21 ] - Phenotypic abnormalities associated with YQ isodicentric chromosome
- Asparagine synthetase deficiency detected by whole exome sequencing: the first description in two brazilians siblings
- Diagnostico diferencial das microcefalias
- Pre-puberal and presymptomatic diagnosis of charcot-tooth disease type 1
- Diagnóstico citogenético de aneuploidia e rearranjo cromossômico estrutural em paciente com fenótipo de síndrome de Down
- Correlação cariótipo-fenótipo em amostra de pacientes portadores de anéis cromossômicos
- Novo protocolo para diagnóstico de 15 aneuploidias embrionárias
- Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina
- The triple-X syndrome: broadening the clinical spectrum
- Balanced X-autosome translocations with variable phenotypes and different breakpoints defined by chromosomal microdissection and array-CGH
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
