Epilepsia occipital benigna da infância: revisão da literatura (2002)
- Authors:
- Autor USP: NUNES, RENATA GOMES - FM
- Unidade: FM
- Sigla do Departamento: MNE
- Subjects: DIAGNÓSTICO POR IMAGEM; ELETROENCEFALOGRAFIA (MÉTODOS); RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR (USO DIAGNÓSTICO); CRIANÇAS; ADOLESCÊNCIA
- Language: Português
- Abstract: A epilepsia occipital benigna da infância, é dividida em: precoce (1-12 anos) ou síndrome de panayiotopoulus e tardia (3-16 anos) ou síndrome de Gastaut, assim como a rolância, é idade-dependente, parecendo derivar de fator maturacional comum; tem evolução benigna, principalmente a precoce, que pode ocorrer como crise única. A sintomatologia ictal é constituída, na precoce, por crises noturnas de vômito e desvio tônico dos olhos e, na tardia, por alucinações, ilusões, amaurose, desvio dos olhos e oculoclonias. Os exames neurológico e de neuroimagem são normais e o eletrencefalograma apresenta paroxismos epileptiformes occipitais reativos à abertura ocular, reatividade que não é patognomônica
- Imprenta:
- Data da defesa: 29.04.2002
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ABNT
NUNES, Renata Gomes. Epilepsia occipital benigna da infância: revisão da literatura. 2002. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. . Acesso em: 11 jun. 2024. -
APA
Nunes, R. G. (2002). Epilepsia occipital benigna da infância: revisão da literatura (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Nunes RG. Epilepsia occipital benigna da infância: revisão da literatura. 2002 ;[citado 2024 jun. 11 ] -
Vancouver
Nunes RG. Epilepsia occipital benigna da infância: revisão da literatura. 2002 ;[citado 2024 jun. 11 ]
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