Hesx1 gene in medline cerebral defects (2001)
- Authors:
- USP affiliated authors: MOREIRA, AYRTON CUSTODIO - FMRP ; CASTRO, MARGARET DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: RATOS; DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL (GENÉTICA)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Saint Louis
- Date published: 2001
- Source:
- Título do periódico: The Journal of Pediatrics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 139, n. 5, p. 754, 2001
-
ABNT
ANTONINI, S. R. R. et al. Hesx1 gene in medline cerebral defects. The Journal of Pediatrics. Saint Louis: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 maio 2024. , 2001 -
APA
Antonini, S. R. R., Gecco Filho, A. S., Elias, L. L. K., Moreira, A. C., & Castro, M. de. (2001). Hesx1 gene in medline cerebral defects. The Journal of Pediatrics. Saint Louis: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Antonini SRR, Gecco Filho AS, Elias LLK, Moreira AC, Castro M de. Hesx1 gene in medline cerebral defects. The Journal of Pediatrics. 2001 ; 139( 5): 754.[citado 2024 maio 16 ] -
Vancouver
Antonini SRR, Gecco Filho AS, Elias LLK, Moreira AC, Castro M de. Hesx1 gene in medline cerebral defects. The Journal of Pediatrics. 2001 ; 139( 5): 754.[citado 2024 maio 16 ] - O gene homeobox Hexx1 nos defeitos da linha média cerebral (DLMC)
- Diagnóstico laboratorial da Síndorme de Cushing
- Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase
- High frequence R337H mutation in TP53 in pediatric patients with sporadic adrenocortical tumor (ACT)
- Análise crítica do cortisol salivar na avaliação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal
- Biochemical and molecular analysis of heterozygote individuals for classic '11-beta' hydroxylase deficiency due to 0356X mutation in the CYP11B1 gene
- A palavra-chave do livro ... [Apresentação]
- Deficiência de 11'beta'-hidroxilase: análise bioquímica de indivíduos heterozigotos para mutação Q356X no gene CYP11B1
- Concentrações séricas de GH, IGF-I e IGFBP-3 na acromegalia tratada com octreotida sc e LAR
- Neoplasia endócrina múltipla tipo 2A (NEM 2A): estudo molecular e bioquímico
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
