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Ceto-conduritóis: síntese e emprego na preparação de pseudodissacarídeos potencialmente anti-HIV (2001)

  • Authors:
  • Autor USP: MELO, EDUARDO BORGES DE - FCFRP
  • Unidade: FCFRP
  • Subjects: FÁRMACOS; MEDICAMENTO (APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS)
  • Language: Português
  • Abstract: As N-glicoproteínas do envelope viral são muito importantes no reconhecimento e interação vírus-hospedeiro. Em um dos últimos estágios da replicação do HIV, glicosidades celulares estão envolvidas na modificação da glicoproteína inicial ligada a membrana viral, removendo três resíduos de D-glicose oligassacarídeo GL'c IND. 3''Man IND. 9'GLcNA'c IND. 2' (ligado por ponte de nitrogênio a um resíduo de asparagina), e, após alguns estágios, produz a glicoproteína viral gp120. Interferências neste processamento levam à produção de gp120 imperfeitas e a replicação do vírus é inibida. "Alcalóides açúcares" como a N-butildeoxinojirimicina e castanospermina mostram atividade anti-HIV, provavelmente, devido a sua habilidade de agir como inibidor das glicosidases. A carbose é um efetivo inibidor da alfa-amilase e possui um carba-dissacarídeo com uma ponte de nitrogênio entre os dois anéis. Continuando os estudos do grupo na síntese de potenciais inibidores de glicosidase, nós temos buscado o composto (A) que lembra a estrutura da arcabose e também mimetiza duas unidades do oligossacarídeo Cl'c IND. 3''Man IND. 9'GlcNA'c IND. 2'.Para atingir esta meta, nós preparamos o composto quiral(-)-ceto-conduritol(B) em cinco etapas a partir do produto de Ferrier, 2,3,4-tribenziloxi-5-hidroxi-cicloexanoma O-benzilado(C)
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 30.08.2001

  • How to cite
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    • ABNT

      MELO, Eduardo Borges de. Ceto-conduritóis: síntese e emprego na preparação de pseudodissacarídeos potencialmente anti-HIV. 2001. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2001. . Acesso em: 13 maio 2024.
    • APA

      Melo, E. B. de. (2001). Ceto-conduritóis: síntese e emprego na preparação de pseudodissacarídeos potencialmente anti-HIV (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Melo EB de. Ceto-conduritóis: síntese e emprego na preparação de pseudodissacarídeos potencialmente anti-HIV. 2001 ;[citado 2024 maio 13 ]
    • Vancouver

      Melo EB de. Ceto-conduritóis: síntese e emprego na preparação de pseudodissacarídeos potencialmente anti-HIV. 2001 ;[citado 2024 maio 13 ]

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