Microdelecao no gene do fator esteroidogenico 1 (SF-1) causando reverso 46,XY sem insuficiencia adrenal: primeira descricao da literatura (2001)
- Authors:
- Autor USP: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: GENES; ENDOCRINOLOGIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 45, n. 02, supl. 02, p. S183, res. OR01, 2001
- Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia
-
ABNT
CORREA, Rafaela V. et al. Microdelecao no gene do fator esteroidogenico 1 (SF-1) causando reverso 46,XY sem insuficiencia adrenal: primeira descricao da literatura. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Sao Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 maio 2024. , 2001 -
APA
Correa, R. V., Domenice, S., Billerbeck, A. E. C., Melo, K. F. A. S., Costa, E. M. F., Latronico, A. C., & Mendonça, B. B. de. (2001). Microdelecao no gene do fator esteroidogenico 1 (SF-1) causando reverso 46,XY sem insuficiencia adrenal: primeira descricao da literatura. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Sao Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Correa RV, Domenice S, Billerbeck AEC, Melo KFAS, Costa EMF, Latronico AC, Mendonça BB de. Microdelecao no gene do fator esteroidogenico 1 (SF-1) causando reverso 46,XY sem insuficiencia adrenal: primeira descricao da literatura. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S183.[citado 2024 maio 23 ] -
Vancouver
Correa RV, Domenice S, Billerbeck AEC, Melo KFAS, Costa EMF, Latronico AC, Mendonça BB de. Microdelecao no gene do fator esteroidogenico 1 (SF-1) causando reverso 46,XY sem insuficiencia adrenal: primeira descricao da literatura. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S183.[citado 2024 maio 23 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
- Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal
- Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes
- Absense of inactivating mutations and deletions of DAX1 gene in SRY negative 46,XX sex-reversed patients
- Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial
- Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism
- Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort: five novel mutations in the androgen receptor gene
- Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP: nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
- O número de repetições CAG no exon 1 do gene do receptor androgênico não está relacionado à identidade sexual em pacientes adultos com pseudohermafroditismo masculino e transexuais masculinos
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
