Ausência de nutações inativadoras na região codificadora do gene do receptor do hormônio folículo estimulante (FSHR) em mulheres com falência ovariana prematura familial (POF) (2001)
- Authors:
- Autor USP: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: OVÁRIO; MULHERES; HORMÔNIOS
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 45, n. 02, supl. 02, p. S183, res. OR03, 2001
- Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia
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ABNT
KOHEK, M. B. F. et al. Ausência de nutações inativadoras na região codificadora do gene do receptor do hormônio folículo estimulante (FSHR) em mulheres com falência ovariana prematura familial (POF). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Sao Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 maio 2024. , 2001 -
APA
Kohek, M. B. F., Batista, M. C., Giacaglia, L. R., Mendonca, B. B., & Latronico, A. C. (2001). Ausência de nutações inativadoras na região codificadora do gene do receptor do hormônio folículo estimulante (FSHR) em mulheres com falência ovariana prematura familial (POF). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Sao Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Kohek MBF, Batista MC, Giacaglia LR, Mendonca BB, Latronico AC. Ausência de nutações inativadoras na região codificadora do gene do receptor do hormônio folículo estimulante (FSHR) em mulheres com falência ovariana prematura familial (POF). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S183.[citado 2024 maio 16 ] -
Vancouver
Kohek MBF, Batista MC, Giacaglia LR, Mendonca BB, Latronico AC. Ausência de nutações inativadoras na região codificadora do gene do receptor do hormônio folículo estimulante (FSHR) em mulheres com falência ovariana prematura familial (POF). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 02): S183.[citado 2024 maio 16 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
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