Molecular basis of familial hypercholesterolemia in Brazil: Identification of nine novel LDLR gene mutations (2002)
- Authors:
- USP affiliated authors: HIRATA, MARIO HIROYUKI - FCF ; HIRATA, ROSARIO DOMINGUEZ CRESPO - FCF ; FORTI, NEUSA ASSUMPTA - FM
- Unidades: FCF; FM
- Subjects: HIPERCOLESTEROLEMIA; MUTAÇÃO GENÉTICA; BIOQUÍMICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Atherosclerosis
- ISSN: 0021-9150
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 3/2 , supls., p. 200 res. 621, 2002
- Conference titles: Congress of the European Atherosclerosis Society
-
ABNT
SALAZAR, Luís Antônio et al. Molecular basis of familial hypercholesterolemia in Brazil: Identification of nine novel LDLR gene mutations. Atherosclerosis. Clare: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 30 abr. 2024. , 2002 -
APA
Salazar, L. A., Hirata, M. H., Cavalli, S. A., Nakandakare, E. R., Forti, N. A., Diament, J., et al. (2002). Molecular basis of familial hypercholesterolemia in Brazil: Identification of nine novel LDLR gene mutations. Atherosclerosis. Clare: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. -
NLM
Salazar LA, Hirata MH, Cavalli SA, Nakandakare ER, Forti NA, Diament J, Giannini S, Bertolami MC, Hirata RDC. Molecular basis of familial hypercholesterolemia in Brazil: Identification of nine novel LDLR gene mutations. Atherosclerosis. 2002 ; 3/2 200 res. 621.[citado 2024 abr. 30 ] -
Vancouver
Salazar LA, Hirata MH, Cavalli SA, Nakandakare ER, Forti NA, Diament J, Giannini S, Bertolami MC, Hirata RDC. Molecular basis of familial hypercholesterolemia in Brazil: Identification of nine novel LDLR gene mutations. Atherosclerosis. 2002 ; 3/2 200 res. 621.[citado 2024 abr. 30 ] - Association of the LDLR gene polymorphisms with LDLR MRNA expression in mononuclear cells and response to atorvastatin therapy in subjetcts with heterozygous familial hypercholesterolemia
- Polimorfismos dos genes da lipase lipoprotéica e da apolipoproteína E estão associados com a hipertrigliceridemia
- Angiotensin I-converting enzyme gene polymorphism and drug response in familial hypercholesterolemia
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