Is autosomal dominat nonsyndromic deafness in a Brazilian pedigree linked to DFNA7/DFNM1? (2002)
- Authors:
- USP affiliated authors: OTTO, PAULO ALBERTO - IB ; MINGRONI NETTO, REGINA CELIA - IB
- Unidade: IB
- Subjects: DEFICIENTE AUDITIVO; DOENÇAS HEREDITÁRIAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Abstracts
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 71, n. 4, suppl., p. 440 res.1575, oct. 2002
- Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
-
ABNT
LEZIROVITZ, Karina et al. Is autosomal dominat nonsyndromic deafness in a Brazilian pedigree linked to DFNA7/DFNM1?. Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 maio 2024. , 2002 -
APA
Lezirovitz, K., Braga, M. C. C., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2002). Is autosomal dominat nonsyndromic deafness in a Brazilian pedigree linked to DFNA7/DFNM1? Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Lezirovitz K, Braga MCC, Otto PA, Mingroni Netto RC. Is autosomal dominat nonsyndromic deafness in a Brazilian pedigree linked to DFNA7/DFNM1? Abstracts. 2002 ; 71( 4): 440 res.1575.[citado 2024 maio 21 ] -
Vancouver
Lezirovitz K, Braga MCC, Otto PA, Mingroni Netto RC. Is autosomal dominat nonsyndromic deafness in a Brazilian pedigree linked to DFNA7/DFNM1? Abstracts. 2002 ; 71( 4): 440 res.1575.[citado 2024 maio 21 ] - A previously undescribed syndrome combining fibular agenesis/hypoplasia, oligodactylous clubfeet, anonychia/ungual hypoplasia, and other defects
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