LGMD of variable severity caused by non-allelic mutations (2002)
- Authors:
- USP affiliated authors: VAINZOF, MARIZ - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- Subjects: DISTROFIA MUSCULAR; DOENÇAS GENÉTICAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Neuromuscular Disorders
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 12, n. 7-8, p. 733, oct. 2002
- Conference titles: International Congress of the World Muscle Society
-
ABNT
STARLING, A. et al. LGMD of variable severity caused by non-allelic mutations. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 abr. 2024. , 2002 -
APA
Starling, A., Paula, F. de, Pavanello, R. de C. M., Vainzof, M., & Zatz, M. (2002). LGMD of variable severity caused by non-allelic mutations. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Starling A, Paula F de, Pavanello R de CM, Vainzof M, Zatz M. LGMD of variable severity caused by non-allelic mutations. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 733.[citado 2024 abr. 27 ] -
Vancouver
Starling A, Paula F de, Pavanello R de CM, Vainzof M, Zatz M. LGMD of variable severity caused by non-allelic mutations. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 733.[citado 2024 abr. 27 ] - Partial telethonin deficiency in severely affected North American limb girdle muscular dystrophy patients
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