D-2-hydroxyglutaric aciduria in a patient with a severe clinical phenotype and anusual MRI findings (2002)
- Authors:
- Autor USP: FUNAYAMA, CAROLINA ARAUJO RODRIGUES - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: DOENÇAS METABÓLICAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Journal of Inherited Metabolic Disease
- ISSN: 0141-8955
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 25, p. 28-34, 2002
-
ABNT
WAJNER, M. et al. D-2-hydroxyglutaric aciduria in a patient with a severe clinical phenotype and anusual MRI findings. Journal of Inherited Metabolic Disease, v. 25, p. 28-34, 2002Tradução . . Acesso em: 29 maio 2024. -
APA
Wajner, M., Vargas, C. R., Funayama, C. A. R., Fernandez, A., ELIAS, M. L. C., Goodman, S. I., et al. (2002). D-2-hydroxyglutaric aciduria in a patient with a severe clinical phenotype and anusual MRI findings. Journal of Inherited Metabolic Disease, 25, 28-34. -
NLM
Wajner M, Vargas CR, Funayama CAR, Fernandez A, ELIAS MLC, Goodman SI, Jakobs C, Knaap MSVD. D-2-hydroxyglutaric aciduria in a patient with a severe clinical phenotype and anusual MRI findings. Journal of Inherited Metabolic Disease. 2002 ; 25 28-34.[citado 2024 maio 29 ] -
Vancouver
Wajner M, Vargas CR, Funayama CAR, Fernandez A, ELIAS MLC, Goodman SI, Jakobs C, Knaap MSVD. D-2-hydroxyglutaric aciduria in a patient with a severe clinical phenotype and anusual MRI findings. Journal of Inherited Metabolic Disease. 2002 ; 25 28-34.[citado 2024 maio 29 ] - Detecção precoce das deficiências no lactente
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