Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 (2002)
- Authors:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS; ANOMALIA FACIAL
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2002
- Source:
- Título do periódico: Resumo
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
PEREIRA, F. M. et al. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 12 maio 2024. -
APA
Pereira, F. M., Antonini, S., Praxedes, L. de A., Krepischi, A. C. V., Mazzeu, J. F., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. -
NLM
Pereira FM, Antonini S, Praxedes L de A, Krepischi ACV, Mazzeu JF, Vianna-Morgante AM. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1. Resumo. 2002 ;[citado 2024 maio 12 ] -
Vancouver
Pereira FM, Antonini S, Praxedes L de A, Krepischi ACV, Mazzeu JF, Vianna-Morgante AM. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1. Resumo. 2002 ;[citado 2024 maio 12 ] - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
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