Caracterização de alelos normais do gene FMR1: número de repetições CGG, padrão de interrupção AGG e estabilidade (2002)
- Authors:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: CROMOSSOMOS HUMANOS (ALTERAÇÃO)
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2002
- Source:
- Título do periódico: Resumo
- Conference titles: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
CAPELLI, Leonardo Pires e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Caracterização de alelos normais do gene FMR1: número de repetições CGG, padrão de interrupção AGG e estabilidade. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 31 maio 2024. -
APA
Capelli, L. P., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Caracterização de alelos normais do gene FMR1: número de repetições CGG, padrão de interrupção AGG e estabilidade. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. -
NLM
Capelli LP, Vianna-Morgante AM. Caracterização de alelos normais do gene FMR1: número de repetições CGG, padrão de interrupção AGG e estabilidade. Resumo. 2002 ;[citado 2024 maio 31 ] -
Vancouver
Capelli LP, Vianna-Morgante AM. Caracterização de alelos normais do gene FMR1: número de repetições CGG, padrão de interrupção AGG e estabilidade. Resumo. 2002 ;[citado 2024 maio 31 ] - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- Heterochromatin hypomethylation in American marsupials
- Apresentação de uma técnica de pcr rápida, específica e não-isotópica para triagem da síndrome do x frágil
- Aberrações cromossômicas estruturais no homem: Estudo citogenético de seis famílias
- Ligação da síndrome de Blefarofimose, Ptose palpebral, epicanto inverso e disfunção ovariana com o locus D3S 1549
- A complexidade das duplicações do cromossomo 9
- Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra
- Obtenção e caracterização de híbridos de células somáticas entre células de roedor e células humanas portadoras de translocação X; autossomo
- Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow
- Disclosing the mechanisms of origin of de novo short-arm duplications of chromosome 9
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
