The 10 autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (2003)
- Authors:
- USP affiliated authors: ZATZ, MAYANA - IB ; VAINZOF, MARIZ - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1016/s0960-8966(03)00100-7
- Subjects: DISTROFIA MUSCULAR; DOENÇAS GENÉTICAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Neuromuscular Disorders
- ISSN: 0960-8966
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 13, n. 7-8, p. 532-544, set. 2003
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
ZATZ, Mayana et al. The 10 autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. Neuromuscular Disorders, v. 13, n. 7-8, p. 532-544, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(03)00100-7. Acesso em: 12 jun. 2024. -
APA
Zatz, M., Paula, F. de, Starling, A., & Vainzof, M. (2003). The 10 autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. Neuromuscular Disorders, 13( 7-8), 532-544. doi:10.1016/s0960-8966(03)00100-7 -
NLM
Zatz M, Paula F de, Starling A, Vainzof M. The 10 autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2003 ; 13( 7-8): 532-544.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(03)00100-7 -
Vancouver
Zatz M, Paula F de, Starling A, Vainzof M. The 10 autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2003 ; 13( 7-8): 532-544.[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(03)00100-7 - Protein defects in neuromuscular diseases
- Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect?
- LGMD21-secondary muscle protein alterations in patietns with mutations in the fukutin related protein gene
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Informações sobre o DOI: 10.1016/s0960-8966(03)00100-7 (Fonte: oaDOI API)
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