Hérnia diafragmática bilateral em rn com genitália feminina e cariótipo 46, XY: apresentação de novo caso de sexo reverso (2003)
- Authors:
- USP affiliated authors: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP ; PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: MALFORMAÇÕES; GENITÁLIA FEMININA (ANORMALIDADES); GENÉTICA MÉDICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: SBGC
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2003
- Source:
- Título do periódico: Programa Final
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
CARVALHO, D. R. et al. Hérnia diafragmática bilateral em rn com genitália feminina e cariótipo 46, XY: apresentação de novo caso de sexo reverso. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2003. . Acesso em: 11 jun. 2024. -
APA
Carvalho, D. R., Mazucatto, L. F., Ramos, E. S., Peres, L. C., & Pina-Neto, J. M. (2003). Hérnia diafragmática bilateral em rn com genitália feminina e cariótipo 46, XY: apresentação de novo caso de sexo reverso. In Programa Final. Ribeirão Preto: SBGC. -
NLM
Carvalho DR, Mazucatto LF, Ramos ES, Peres LC, Pina-Neto JM. Hérnia diafragmática bilateral em rn com genitália feminina e cariótipo 46, XY: apresentação de novo caso de sexo reverso. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 jun. 11 ] -
Vancouver
Carvalho DR, Mazucatto LF, Ramos ES, Peres LC, Pina-Neto JM. Hérnia diafragmática bilateral em rn com genitália feminina e cariótipo 46, XY: apresentação de novo caso de sexo reverso. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 jun. 11 ] - Trisomy 13 mosaicism demonstrated only in skin fibroblasts in a patient presenting phychomotor retardation, pigment ary dysplasia and some dysmorphyc factors
- Relato de caso com bifidez de úmero e tíbia, luxação congênita de quadril, microrretrognatia e hidronefrose: uma nova síndrome ?
- Sindrome de ablefaro macrostonia: relato de um caso
- Sindrome de williams: descricao de 2 casos com consiguinidade e recorrencia familiar
- Trissomia do cromossomo 8 em mosaico: relato de dois casos
- Defeito de migracao neuronal , ambiguidade genital e alteracoes ectodermicas em irmaos: uma nova sindrome?
- Trissomia 13: descricao de caso com celulas trissomicas encontradas apenas em cultura de fibroblastos
- Coffin-sivis syndrome in a child with consanguineous parents
- Baixa estatura , alteracoes de vertebras , retinite pigmentar e surdez . Relato de um caso
- Correlacao cariotipo - fenotipo em um paciente com mosaicismo 46,xx,bq+/46,xy
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas