Antisense oligonucleotides specific to mutated K-RAS genes could inhibit the tumoral growth of pancreatic cancer in vitro and in vivo (2003)
- Authors:
- USP affiliated authors: MACHADO, MARCEL CERQUEIRA CESAR - FM ; CUNHA, JOSE EDUARDO PEREIRA MONTEIRO DA - FM ; JUKEMURA, JOSÉ - FM ; BACCHELLA, TELESFORO - FM
- Unidade: FM
- Subjects: OLIGONUCLEOTÍDEOS; PÂNCREAS; NEOPLASIAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Gut: An International Journal of Gastroenterology and Hepatology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 52, n. 6, p. A22, res. OP-G-104
- Conference titles: UEGW
-
ABNT
MORIOKA, C. Y. et al. Antisense oligonucleotides specific to mutated K-RAS genes could inhibit the tumoral growth of pancreatic cancer in vitro and in vivo. Gut: An International Journal of Gastroenterology and Hepatology. Londres: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 maio 2024. , 2003 -
APA
Morioka, C. Y., Machado, M. C. C., Saito, S., Godoy, R. S., Monteiro da Cunha, J. E., Bacchella, T., et al. (2003). Antisense oligonucleotides specific to mutated K-RAS genes could inhibit the tumoral growth of pancreatic cancer in vitro and in vivo. Gut: An International Journal of Gastroenterology and Hepatology. Londres: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Morioka CY, Machado MCC, Saito S, Godoy RS, Monteiro da Cunha JE, Bacchella T, Watanabe A, Jukemura J. Antisense oligonucleotides specific to mutated K-RAS genes could inhibit the tumoral growth of pancreatic cancer in vitro and in vivo. Gut: An International Journal of Gastroenterology and Hepatology. 2003 ; 52( 6): A22.[citado 2024 maio 23 ] -
Vancouver
Morioka CY, Machado MCC, Saito S, Godoy RS, Monteiro da Cunha JE, Bacchella T, Watanabe A, Jukemura J. Antisense oligonucleotides specific to mutated K-RAS genes could inhibit the tumoral growth of pancreatic cancer in vitro and in vivo. Gut: An International Journal of Gastroenterology and Hepatology. 2003 ; 52( 6): A22.[citado 2024 maio 23 ] - Detection of K-ras point mutation at codon 12 in pancreatic diseases: a study in a brazilian casuistic
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