Does the P172H mutation at the TM4SF2 gene cause X-linked mental retardation? (2004)
- Authors:
- USP affiliated authors: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB ; BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1002/ajmg.a.20401
- Subjects: RETARDO MENTAL; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Chichester
- Date published: 2004
- Source:
- Título do periódico: American Journal of Medical Genetics. Part A
- ISSN: 0148-7299
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 124A, n. 4, p. 413-415, 2004
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
MARANDUBA, Carlos Magno da Costa et al. Does the P172H mutation at the TM4SF2 gene cause X-linked mental retardation?. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 124A, n. 4, p. 413-415, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.20401. Acesso em: 04 maio 2024. -
APA
Maranduba, C. M. da C., Moreira, E. de S., Orabona, G. M., Pavanello, R. de C. M., Vianna-Morgante, A. M., & Passos-Bueno, M. R. (2004). Does the P172H mutation at the TM4SF2 gene cause X-linked mental retardation? American Journal of Medical Genetics. Part A, 124A( 4), 413-415. doi:10.1002/ajmg.a.20401 -
NLM
Maranduba CM da C, Moreira E de S, Orabona GM, Pavanello R de CM, Vianna-Morgante AM, Passos-Bueno MR. Does the P172H mutation at the TM4SF2 gene cause X-linked mental retardation? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2004 ; 124A( 4): 413-415.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.20401 -
Vancouver
Maranduba CM da C, Moreira E de S, Orabona GM, Pavanello R de CM, Vianna-Morgante AM, Passos-Bueno MR. Does the P172H mutation at the TM4SF2 gene cause X-linked mental retardation? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2004 ; 124A( 4): 413-415.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.20401 - Molecular and cytogenetic analyses in Brazilian patients affected by autism spectrum disorders
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Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.a.20401 (Fonte: oaDOI API)
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