Response to Dr. Meisner. [Carta ao editor] (1990)
- Authors:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: RETARDO MENTAL
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: American Journal of Medical Genetics
- ISSN: 0148-7299
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 37, p. 434, 1990
-
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Response to Dr. Meisner. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 maio 2024. , 1990 -
APA
Mingroni Netto, R. C., Rosenberg, C., Vianna-Morgante, A. M., & Pavanello, R. de C. M. (1990). Response to Dr. Meisner. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Mingroni Netto RC, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Pavanello R de CM. Response to Dr. Meisner. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 37 434.[citado 2024 maio 02 ] -
Vancouver
Mingroni Netto RC, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Pavanello R de CM. Response to Dr. Meisner. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 37 434.[citado 2024 maio 02 ] - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- Isocromossomo e telocentrico x em paciente com sindrome de turner
- Determinação de homeologias entre os cromossomos humanos e os de Alouatta fusca (Primates, Atelidae) por hibridação in situ fluorescente
- Investigação da associação da pré-mutação da sídrome do cromossomo X frágil com a menopausa precoce
- Identificação de cromossomos marcadores extranumerários por Fish
- Analysis of ROR1 gene in a patient with dirdup(1)(p21p31) and clinical signs of Robinow syndrome
- Breakpoint mapping in a human chromosome 3p rearrangement
- ROR1 gene is mutated in the dominant form of Robinow syndrome
- Dissociation as probable origin of mosaic 45,XY,t(15;21)/46,XY,i(21q)
- Mapeamento dos pontos de quebra em uma translocação t(2;22) familial associada a alterações fenotípicas
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