Screening of glycerol kinase deficiency in patients affected by Duchenne and Becker muscular dystrophy. [Carta ao editor] (1992)
- Authors:
- USP affiliated authors: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB ; ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Clinica Chimica Acta
- ISSN: 0009-8981
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 209, n. 1-2, p. 103-104, 1992
-
ABNT
SCHREIBER, Roberto et al. Screening of glycerol kinase deficiency in patients affected by Duchenne and Becker muscular dystrophy. [Carta ao editor]. Clinica Chimica Acta. Amsterdan: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 maio 2024. , 1992 -
APA
Schreiber, R., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Pavanello, R. de C. M., Vainzof, M., Fernandes, M. E. S., & Zatz, M. (1992). Screening of glycerol kinase deficiency in patients affected by Duchenne and Becker muscular dystrophy. [Carta ao editor]. Clinica Chimica Acta. Amsterdan: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Schreiber R, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Pavanello R de CM, Vainzof M, Fernandes MES, Zatz M. Screening of glycerol kinase deficiency in patients affected by Duchenne and Becker muscular dystrophy. [Carta ao editor]. Clinica Chimica Acta. 1992 ; 209( 1-2): 103-104.[citado 2024 maio 07 ] -
Vancouver
Schreiber R, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Pavanello R de CM, Vainzof M, Fernandes MES, Zatz M. Screening of glycerol kinase deficiency in patients affected by Duchenne and Becker muscular dystrophy. [Carta ao editor]. Clinica Chimica Acta. 1992 ; 209( 1-2): 103-104.[citado 2024 maio 07 ] - Myotonic dystrophy: genetic, clinical, and molecular analysis of patients from 41 brazilian families
- Comparacao de 5 locos dinamicos em individuos caucasoides, negroides e orientais
- Molecular biology enhancing our understanding and improving the prevention of hereditary myopathies in the brazilian population
- Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne
- Estudos de ligação em famílias com ataxia espinocerebelar
- Localizacao de genes responsaveis pelas distrofias musculares tipo cinturas atraves de microsatelites
- Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk
- Use of polymerase chain reaction (pcr) for diagnosis of duchenne muscular dystrophy (dmd)
- Understanding the molecular biology of chromosome 2p-linked lgmd (lgmd 2b)
- Estudo da inativacao do cromossomo x em mulheres heterozigotas para a distrofia muscular duchenne (dmd) em comparacao com mulheres normais
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas