A repetição CGG do gene FMR1 na população geral: tamanho, estrutura, haplótipos associados e estabilidade na transmissão via materna (2003)
- Authors:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; CROMOSSOMO X
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2003
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
CAPELLI, L. P. e COSTA, S. S. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. A repetição CGG do gene FMR1 na população geral: tamanho, estrutura, haplótipos associados e estabilidade na transmissão via materna. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 16 maio 2024. -
APA
Capelli, L. P., Costa, S. S., & Vianna-Morgante, A. M. (2003). A repetição CGG do gene FMR1 na população geral: tamanho, estrutura, haplótipos associados e estabilidade na transmissão via materna. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Capelli LP, Costa SS, Vianna-Morgante AM. A repetição CGG do gene FMR1 na população geral: tamanho, estrutura, haplótipos associados e estabilidade na transmissão via materna. Resumos. 2003 ;[citado 2024 maio 16 ] -
Vancouver
Capelli LP, Costa SS, Vianna-Morgante AM. A repetição CGG do gene FMR1 na população geral: tamanho, estrutura, haplótipos associados e estabilidade na transmissão via materna. Resumos. 2003 ;[citado 2024 maio 16 ] - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- Heterochromatin hypomethylation in American marsupials
- Apresentação de uma técnica de pcr rápida, específica e não-isotópica para triagem da síndrome do x frágil
- Aberrações cromossômicas estruturais no homem: Estudo citogenético de seis famílias
- Ligação da síndrome de Blefarofimose, Ptose palpebral, epicanto inverso e disfunção ovariana com o locus D3S 1549
- A complexidade das duplicações do cromossomo 9
- Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra
- Obtenção e caracterização de híbridos de células somáticas entre células de roedor e células humanas portadoras de translocação X; autossomo
- Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow
- Disclosing the mechanisms of origin of de novo short-arm duplications of chromosome 9
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
