Mutação missense P766A no gene do receptor androgênico em pacientes brasileiras com a forma completa da síndrome de insensibilidade aos andrógenos (2003)
- Autores:
- Autores USP: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; ARNHOLD, IVO JORGE PRADO - FM
- Unidade: FM
- Assuntos: GENES; RECEPTORES ANDROGÊNICOS; ENDOCRINOLOGIA
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Nome do evento: Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica
-
ABNT
CORRÊA, Rafaela V. et al. Mutação missense P766A no gene do receptor androgênico em pacientes brasileiras com a forma completa da síndrome de insensibilidade aos andrógenos. 2003, Anais.. Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 15 maio 2024. -
APA
Corrêa, R. V., Mendonça, B. B., Chaguri, I., Arnhold, I. J. P., Wey, J. C., Junior, G. B., et al. (2003). Mutação missense P766A no gene do receptor androgênico em pacientes brasileiras com a forma completa da síndrome de insensibilidade aos andrógenos. In . Cancun: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Corrêa RV, Mendonça BB, Chaguri I, Arnhold IJP, Wey JC, Junior GB, Billerbeck AEC, Mello KFS, Wey MV. Mutação missense P766A no gene do receptor androgênico em pacientes brasileiras com a forma completa da síndrome de insensibilidade aos andrógenos. 2003 ;[citado 2024 maio 15 ] -
Vancouver
Corrêa RV, Mendonça BB, Chaguri I, Arnhold IJP, Wey JC, Junior GB, Billerbeck AEC, Mello KFS, Wey MV. Mutação missense P766A no gene do receptor androgênico em pacientes brasileiras com a forma completa da síndrome de insensibilidade aos andrógenos. 2003 ;[citado 2024 maio 15 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
- Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal
- Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes
- Absense of inactivating mutations and deletions of DAX1 gene in SRY negative 46,XX sex-reversed patients
- Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial
- Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism
- Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort: five novel mutations in the androgen receptor gene
- Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância
- Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
