Monossomia 1p36: correlação da extensão da deleção com a gravidade do fenótipo clínico e comportamental (2004)
- Authors:
- Autor USP: KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB
- Unidade: IB
- Subjects: DELEÇÃO DE GENES (CONGRESSOS); MUTAÇÃO GENÉTICA (CONGRESSOS)
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Florianópolis
- Date published: 2004
- Source:
- Título do periódico: Resumo
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
D'ANGELO, C. S. et al. Monossomia 1p36: correlação da extensão da deleção com a gravidade do fenótipo clínico e comportamental. 2004, Anais.. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 24 maio 2024. -
APA
D'Angelo, C. S., Castro, C. I. E., Kim, C. A., Bertola, D. R., & Koiffmann, C. P. (2004). Monossomia 1p36: correlação da extensão da deleção com a gravidade do fenótipo clínico e comportamental. In Resumo. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
D'Angelo CS, Castro CIE, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Monossomia 1p36: correlação da extensão da deleção com a gravidade do fenótipo clínico e comportamental. Resumo. 2004 ;[citado 2024 maio 24 ] -
Vancouver
D'Angelo CS, Castro CIE, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Monossomia 1p36: correlação da extensão da deleção com a gravidade do fenótipo clínico e comportamental. Resumo. 2004 ;[citado 2024 maio 24 ] - Obesidade sindrômica: pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos
- The Y chromosome of the atelidae family (Platyrrhini): study by chromosome microdissection
- Estudos cromossômicos visando conservação e realocação de populações de bugio e de sagüi
- Coalescent analysis of mtDNA indicates Pleistocene divergence among three species of howler monkey (Alouatta spp.) and population subdivision within the Atlantic Coastal Forest species, A. guariba
- Delecao intersticial 18q: estudo genetico-clinico de um caso
- Estudo genético de paciente com características fenotipicas e comportamentais das síndromes de Angelman e Prader-Willi
- Dissomia uniparental paterna versus deleção materna na síndrome de Angelman: existem diferenças fenotípicas e comportamentais?
- Síndromes de Prader-Willi e Angelman: caracterização dos pontos de quebra em 67 pacientes com deleção
- Sintenia dos cromossomos 14/15 humanos em macacos da família Atelidae
- Risco de recorrência da síndrome de Cri du Chat: estudo citogenético molecular dos progenitores
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
