Desenvolvimento de formulações tópicas contendo isoflavonóides (isoflavin Beta): estabilidade física, química e permeação cutânea (2004)
- Authors:
- Autor USP: GEORGETTI, SANDRA REGINA - FCFRP
- Unidade: FCFRP
- Sigla do Departamento: S/Departamento
- Subjects: CONTROLE DE MEDICAMENTOS E ENTORPECENTES; FÁRMACOS; MEDICAMENTO
- Language: Português
- Abstract: O homem está sempre exposto a carcinógenos físicos como a radiação UV. A exposição da pele a luz UV causa um desequilíbrio dos níveis de antioxidantes, gerando espécies reativas de oxigênio (EROS) como ânion superóxido (O2-º), radical hidroxil (OHº) e peróxido de hidrogênio ('H IND.2'O IND.2'), que estão envolvidas na iniciação da peroxidação lipídica. Os produtos de peroxidação lipídica, como malondialdeído, podem alcançar a corrente circulatória e atacar outros tecidos promovendo mutações no DNA e ativação de oncogenes. Os isoflavonóides (uma classe de flavonóides) são encontrados em grande quantidade na soja. Além disso, estudos relacionam sua ingestão com baixo índice de câncer humano. O maior componente dessa classe é a genisteína que possuí alta atividade anticarcinogênica, propriedades anti-estrogênica, inibe a proteína tirosina quinase e atividade antioxidante, principalmente por inibir geração de EROS e peroxidação lipídica. Tendo em vista, o crescente uso de extratos contendo altos níveis de isoflavonóides devido as propriedades descritas acima, o objetivo desse estudo foi caracterizar física e quimicamente os extratos Isoflavin Beta(r) e red clover, desenvolver formulações com Isoflavin Beta( e avaliar a estabilidade físico-química (centrifugação, tamanho de gotícula e pH), química (atividade antioxidante) e a permeação cutânea dessas formulações. Os resultados obtidos sugerem que ambos os extratos, Isoflavin Beta(r) e red clover, apresentaramatividade inibidora da peroxidação lipídica e seqüestradora de radical livre. O extrato de red clover mostrou IC50 menor que Isoflavin Beta(r) exceto para atividade seqüestradora de radical hidroxil onde ambos os IC50 foram próximos. Além disso, o estudo da estabilidade física e química das formulações creme e gel creme acrescidas de Isoflavin Beta(r) como também do extrato sugere que a temperatura mais adequada para estocagem foi ... 4°C. Ainda, o estudo de permeação cutânea demonstrou que a formulação libera os isoflavonóides daidzeína e genisteína presentes no extrato, atingindo a epiderme viável demonstrado pelo seqüestro do radical hidroxil. Estes resultados sugerem que Isoflavin Beta(r) pode ser utilizado em formulações tópicas para prevenir danos oxidativos na pele
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2004
- Data da defesa: 16.04.2004
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ABNT
GEORGETTI, Sandra Regina. Desenvolvimento de formulações tópicas contendo isoflavonóides (isoflavin Beta): estabilidade física, química e permeação cutânea. 2004. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2004. . Acesso em: 21 maio 2024. -
APA
Georgetti, S. R. (2004). Desenvolvimento de formulações tópicas contendo isoflavonóides (isoflavin Beta): estabilidade física, química e permeação cutânea (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. -
NLM
Georgetti SR. Desenvolvimento de formulações tópicas contendo isoflavonóides (isoflavin Beta): estabilidade física, química e permeação cutânea. 2004 ;[citado 2024 maio 21 ] -
Vancouver
Georgetti SR. Desenvolvimento de formulações tópicas contendo isoflavonóides (isoflavin Beta): estabilidade física, química e permeação cutânea. 2004 ;[citado 2024 maio 21 ]
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