Complete androgen insensitivity syndrome due to AR gene different mutations in aunt and nieces: case report (2004)
- Authors:
- USP affiliated authors: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP ; MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP ; SANTOS, SILVIO AVELINO DOS - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; MALFORMAÇÕES
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher: American Society of Human Genetics
- Publisher place: Bethesda
- Date published: 2004
- Source:
- Título do periódico: Abstracts
- Conference titles: Annual Meeting of The American Society of Human Genetics
-
ABNT
RAMOS, Ester Silveira et al. Complete androgen insensitivity syndrome due to AR gene different mutations in aunt and nieces: case report. 2004, Anais.. Bethesda: American Society of Human Genetics, 2004. . Acesso em: 24 maio 2024. -
APA
Ramos, E. S., Takeuchi, P. L., Dolabella, F. C., Araújo, F. M., Martelli, L. R., Santos, S. A. dos, et al. (2004). Complete androgen insensitivity syndrome due to AR gene different mutations in aunt and nieces: case report. In Abstracts. Bethesda: American Society of Human Genetics. -
NLM
Ramos ES, Takeuchi PL, Dolabella FC, Araújo FM, Martelli LR, Santos SA dos, Calerani MAV, Vretos C. Complete androgen insensitivity syndrome due to AR gene different mutations in aunt and nieces: case report. Abstracts. 2004 ;[citado 2024 maio 24 ] -
Vancouver
Ramos ES, Takeuchi PL, Dolabella FC, Araújo FM, Martelli LR, Santos SA dos, Calerani MAV, Vretos C. Complete androgen insensitivity syndrome due to AR gene different mutations in aunt and nieces: case report. Abstracts. 2004 ;[citado 2024 maio 24 ] - Identificação dos cromossomos envolvidos em translocação de novo constitucional através de sky
- Caracterização e diagnóstico etiológico de cromossomos marcadores
- Molecular cytogenetics analysis for differential diagnosis of lissencephaly
- Análise retrospectiva de pacientes com Síndrome de Down e avaliação da idade das avós maternas como fator de risco
- Correlação entre hipótese diagnóstica e resultado citogenético para a síndrome do X-frágil
- Frequência de anomalias cromossômicas em pacientes inférteis
- Análise citogenética molecular de pacientes com lisencefalia isolada
- Recurrent aneuploidies associated with maternal and paternal nondisjunction in the same sibship
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