Efeito do jejum no desencadeamento de apoptose em linfócitos de ratos (2005)
- Authors:
- Autor USP: CURI, RUI - ICB
- Unidade: ICB
- Assunto: FISIOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: Objetivo: Este trabalho tem por objetivo avaliar se ratos submetidos ao jejum de 48 horas apresentam maior numero de linfócitos em apoptose. Isto se justifica devido ao fato de que no jejum há um aumento de ácidos graxos livres no plasma e estes são potentes indutores de apoptose Métodos e Resultados: Ratos machos adultos (200-240 g) foram submetidos a um período de 48 horas de jejum. Os linfócitos foram obtidos a partir dos linfonodos mesentericos e avaliados imediatamente apos a obtenção ou apos cultura de 48h em meio RPMI 1640. Apos este período os seguintes parâmetros foram analisados: dosagens plasmáticas de glicose, _-hidroxibutirato (_-HBA) e acetoacetato; viabilidade celular; analise de fragmentação de DNA; analise de despolarização mitocondrial; externalização de fosfatidilserina; coloração pela marcação de lipídio neutro " Nile- red" e ativação de caspase-3. Houve aumento significativo na concentração de _-HBA no plasma de ratos em jejum (4,28 mmol/L) em relação ao grupo controle (0,21 mmol/L). O acetoacetato, não foi diferente entre os grupos. A concentração plasmática de glicose foi menor no grupo em jejum (79 mg/dL) quando comparado ao grupo controle (190 mg/dl). A viabilidade dos linfócitos não foi diferente entre os grupos apos 48h de cultura. A fragmentação do DNA aumentou nos linfócitos do grupo jejuado em 34% em relação ao controle apos 48 horas de cultura. Na coloração com "nile red" não houve diferença significativa entre os linfócitos dogrupo controle e o grupo jejum. ) Os linfócitos de ratos submetidos ao jejum apresentaram um aumento em relação ao grupo controle de 41 e 125 % na externalização de fosfatidilserina nos tempo 0h e 48 hs, respectivamente. O efluxo de rodamina 123 como índice de despolarização mitocondrial, apresentou aumento de 125 % nos linfócitos dos ratos submetidos ao jejum em relação aos linfócitos controle. A ativação de caspase-3 mostrou aumento significativo nos linfócitos de ratos submetidos ao jejum (90%) em relação ao grupo controle. Conclusões: Podemos concluir que o estado de jejum aumenta a proporção de linfócitos em apoptose conforme indicado pelos parâmetros analisados. Este fato provavelmente relaciona-se com o aumento de ácidos graxos livres no plasma que atuam como disparadores de processo apoptotico.
- Imprenta:
- Publisher: Federação de Sociedades de Biologia Experimental
- Publisher place: Águas de Lindóia, São Paulo
- Date published: 2005
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: ociedades de Biologia Experimental, FeSBE
-
ABNT
PIRES, J. e CURI, Rui e OTTON, R. Efeito do jejum no desencadeamento de apoptose em linfócitos de ratos. 2005, Anais.. Águas de Lindóia, São Paulo: Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2005. . Acesso em: 21 maio 2024. -
APA
Pires, J., Curi, R., & Otton, R. (2005). Efeito do jejum no desencadeamento de apoptose em linfócitos de ratos. In Resumos. Águas de Lindóia, São Paulo: Federação de Sociedades de Biologia Experimental. -
NLM
Pires J, Curi R, Otton R. Efeito do jejum no desencadeamento de apoptose em linfócitos de ratos. Resumos. 2005 ;[citado 2024 maio 21 ] -
Vancouver
Pires J, Curi R, Otton R. Efeito do jejum no desencadeamento de apoptose em linfócitos de ratos. Resumos. 2005 ;[citado 2024 maio 21 ] - Identificação de genes regulados pelo ácido oléico em células jurkat
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