Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia (2005)
- Authors:
- USP affiliated authors: ABRAMIDES, DAGMA VENTURINI MARQUES - FOB ; COSTA, ANTONIO RICHIERI DA - HRAC
- Unidades: FOB; HRAC
- DOI: 10.1002/ajmg.a.30753
- Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS; RETARDO MENTAL; OBESIDADE
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: American Journal of Medical Genetics. Part A
- ISSN: 1552-4825
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 136, n. 2, p. 219-220, July, 2005
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
DE VITTO, Luciana Paula Maximino e ABRAMIDES, Dagma Venturini Marques e RICHIERI-COSTA, Antonio. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 2, p. 219-220, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30753. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
De Vitto, L. P. M., Abramides, D. V. M., & Richieri-Costa, A. (2005). Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 2), 219-220. doi:10.1002/ajmg.a.30753 -
NLM
De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 2): 219-220.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30753 -
Vancouver
De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 2): 219-220.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30753 - Attention deficit hyperactivity disorder in patients with VELOCARDIOFACIAL/DEL 22Q11.2 syndrome
- Avaliação dos aspectos psicolingísticos de um caso de holoprosencefalia com mutação do gene SHH
- Descrição de um caso clínico da síndrome de Asperger
- Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case
- Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay
- Language skills and neuropsychological performance in patients with SHH mutations and holoprosencephaly-like phenotype
- Attention deficit hyperactivity disorder in patients with velocardiofacial/del 22q11.2 syndrome
- Habilidades sociais comunicativas dos universitários na relação interpessoal com colegas e professores
- Avaliação psicológica de pacientes com sinais clínicos da síndrome velocardiofacial
- Apert syndrome: factors involved in the cognitive development
Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.a.30753 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
