Waardenburg syndrome: differentiation between types and risks of deafness (2005)
- Authors:
- USP affiliated authors: MINGRONI NETTO, REGINA CELIA - IB ; OTTO, PAULO ALBERTO - IB
- Unidade: IB
- Subjects: FACE (DEFEITO); DOENÇAS GENÉTICAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Salt Lake City
- Date published: 2005
- Source:
- Título do periódico: Abstract
- Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
-
ABNT
PARDONO, Eliete et al. Waardenburg syndrome: differentiation between types and risks of deafness. 2005, Anais.. Salt Lake City: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 28 abr. 2024. -
APA
Pardono, E., Mazzeu, J. F., Lezirovitz, K., Nascimento, R. M. P., Auricchio, M. T. B. de M., Mingroni Netto, R. C., & Otto, P. A. (2005). Waardenburg syndrome: differentiation between types and risks of deafness. In Abstract. Salt Lake City: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Pardono E, Mazzeu JF, Lezirovitz K, Nascimento RMP, Auricchio MTB de M, Mingroni Netto RC, Otto PA. Waardenburg syndrome: differentiation between types and risks of deafness. Abstract. 2005 ;[citado 2024 abr. 28 ] -
Vancouver
Pardono E, Mazzeu JF, Lezirovitz K, Nascimento RMP, Auricchio MTB de M, Mingroni Netto RC, Otto PA. Waardenburg syndrome: differentiation between types and risks of deafness. Abstract. 2005 ;[citado 2024 abr. 28 ] - A previously undescribed syndrome combining fibular agenesis/hypoplasia, oligodactylous clubfeet, anonychia/ungual hypoplasia, and other defects
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