Protocolo de investigação citogenética para diagnóstico de cromossomos marcadores (2005)
- Authors:
- USP affiliated authors: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP ; RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: CITOGENÉTICA; TÉCNICAS INVESTIGATIVAS; CROMOSSOMOS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética Clínica
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2005
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
VOZZI, Maria Silvina Juchniuk de et al. Protocolo de investigação citogenética para diagnóstico de cromossomos marcadores. 2005, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005. . Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Vozzi, M. S. J. de, Ferreira, R. J., Santos, S. A., Laureano, L. A. F., Laus, A. C., Cuzzi, J. F., et al. (2005). Protocolo de investigação citogenética para diagnóstico de cromossomos marcadores. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética Clínica. -
NLM
Vozzi MSJ de, Ferreira RJ, Santos SA, Laureano LAF, Laus AC, Cuzzi JF, Ramos ES, Martelli LR. Protocolo de investigação citogenética para diagnóstico de cromossomos marcadores. Resumos. 2005 ;[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Vozzi MSJ de, Ferreira RJ, Santos SA, Laureano LAF, Laus AC, Cuzzi JF, Ramos ES, Martelli LR. Protocolo de investigação citogenética para diagnóstico de cromossomos marcadores. Resumos. 2005 ;[citado 2024 abr. 19 ] - Diagnóstico citogenético de 208 pacientes com alterações dos cromossomos sexuais
- Efeito in vitro do methotrexate em paciente com síndrome da aminopterina fetal
- Correlação cariótipo/fenótipo em paciente com rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 15 e 17
- Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q
- Síndrome da deleção 7q32: relato de caso e revisão da literatura
- Cri-du-chat syndrome due to structural chromosomal rearrengement
- Alterações fenotípicas associadas a rearranjo cromossômico estrutural envolvendo região terminal 10q
- Sinais clínicos associados a translocação complexa 2q; 5q; 8p; 11q; 16q
- Avaliação citogenética de pacientes com intersexualidade
- Duplicação do braço longo do cromossomo 3 em paciente com estigmas da síndrome de brachmann-de lange
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
