Estudos dos mecanismos envolvidos na infecção por Leishmania amazonensis em camundongos deficientes em IL-12, IFN-\gamma e CD28 (2005)
- Authors:
- USP affiliated authors: ABRAHAMSOHN, ISES DE ALMEIDA - ICB ; LIMA, GLORIA MARIA COLLET DE ARAUJO - ICB
- Unidade: ICB
- Assunto: IMUNOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: Objetivos: Verificar a contribuição da molécula CD28 e das citocinas IL-12 e IFN-\gamma na infecção por Leishmania amazonensis, comparando a cinética de infecção, LDA de pata e linfonodo drenante e dos padrões de citocinas dos camundongos C57BL/6 deficientes em CD28 (CD28 KO), IL-12 (IL-12 KO) e IFN-\gamma (IFN-\gamma KO) em relação aos camundongos C57BL/6. Métodos e Resultados: Os camundongos CD28 KO consistentemente apresentam lesões menores e menor número de parasitos na pata e linfonodos drenantes popíteos (LNDP) do que os camundongos C57BL/6, para inóculos de 106 ou 105 formas promastigotas de fase estacionária. Resultados semelhantes foram obtidos quando se usou inoculo de 103 formas promastigotas metacíclicas, mas neste caso a carga parasitária nos LNDP não foi significativamente diferente entre CD28 KO e C57BL/6. Nos grupos de camundongos IL-12 KO e IFN-\gamma KO, a inoculação feita com as diferentes doses de promastigotas de fase estacionária, induziu lesões mais graves e cargas parasitárias siginificativamente maiores nas patas e nos LNDP em comparação aos camundongos C57BL/6. Quanto à produção de citocinas, nós observamos menor quantidade de IL-10 nos sobrenadantes de cultura de células dos LNDP de camundongos CD28 KO inoculados com 106 formas promastigotas de fase estacionária em relação ao grupo C57BL/6 e também aos outros grupos. Não detectamos em nenhum momento IL-4. A produção de IL- 12 e de IFN-\gamma foi similar nos sobrenadantes de culturas obtidasde animais CD28 KO e WT. Conclusões: A inexistência de co-estimulação via moléculas de CD28 determinou uma resistência maior e a ausência das citocinas IL-12 ou IFN-\gamma determinou maior suscetibilidade frente à infecção por L. amazonensis
- Imprenta:
- Publisher: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2005
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas
-
ABNT
TOMA, Laercio Shikô et al. Estudos dos mecanismos envolvidos na infecção por Leishmania amazonensis em camundongos deficientes em IL-12, IFN-\gamma e CD28. 2005, Anais.. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP, 2005. . Acesso em: 05 maio 2024. -
APA
Toma, L. S., Felizardo, T. C., Abrahamsohn, I. de A., & Lima, G. M. C. A. (2005). Estudos dos mecanismos envolvidos na infecção por Leishmania amazonensis em camundongos deficientes em IL-12, IFN-\gamma e CD28. In Resumos. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP. -
NLM
Toma LS, Felizardo TC, Abrahamsohn I de A, Lima GMCA. Estudos dos mecanismos envolvidos na infecção por Leishmania amazonensis em camundongos deficientes em IL-12, IFN-\gamma e CD28. Resumos. 2005 ;[citado 2024 maio 05 ] -
Vancouver
Toma LS, Felizardo TC, Abrahamsohn I de A, Lima GMCA. Estudos dos mecanismos envolvidos na infecção por Leishmania amazonensis em camundongos deficientes em IL-12, IFN-\gamma e CD28. Resumos. 2005 ;[citado 2024 maio 05 ] - IL-4 deficient mice remain susceptible to Leishmania amazonensis inoculated in different skin sites
- Cellular response to leishmania amazonensis parasite in h-29 syngeneic high and low antibody responder mice (biozzi mice)
- T cell responses in mice infected and immunized with Trypanosoma cruzi
- Exacerbation of Trypanosoma cruzi infection by parasite specific t cells
- IL-4 e IL-13 como fatores de suscetibilidade a infecção por leishmania (L.) amazonensis em camundongos C57BL/6 e BALB/c
- Macrophages at intermediate stage of maturation produce high levels of IL-12p40 upon stimulation with Leishmania
- Compartimentalization of immune responses in Trypanosoma cruzi acutely infected mice
- Compartimentalization of immune responses in Trypanosoma cruzi acutely infected mice
- Study of cell-mediated immunity (cmi) in mice immunized with Trypanosoma Cruzi antigens
- Antigen-specific il-4 and il-10 secreting 'CD4 POT.+' Limphocytes increase in vivo susceptibility to trypanosoma cruzi infection
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