Obtenção e avaliação de formas microparticuladas contendo lapachol (2006)
- Authors:
- Autor USP: OLIVEIRA, EDUARDO FREIRE DE - FCFRP
- Unidade: FCFRP
- Sigla do Departamento: 602
- Subjects: FARMACOTÉCNICA; CONTROLE DE MEDICAMENTOS E ENTORPECENTES (ANÁLISE)
- Language: Português
- Abstract: Os parâmetros operacionais inerentes a processos de secagem bem como parâmetros gerais da formulação de microcápsulas influenciam de maneira determinante nas características dos produtos obtidos. O objetivo deste trabalho foi investigar a influência destes parâmetros nas características de micropartículas, obtidas por secagem em spray, afim de torná-las funcionais e otimizar a sua produção. Para tanto foram preparadas suspensões e soluções de lapachol e lawsone em meio aquoso, utilizando-se acetoftalato de polivinila (pvap) ou metacrilatos, as quais foram posteriormente submetidas a microencapsulação por processo de secagem em spray. As seguintes variáveis foram investigadas: tamanho médio de partícula do fármaco, proporção de polímero para fármaco (p/f), diferentes tipos de polímeros e fármacos, a presença de tensoativos e agente suspensor. A fim de auxiliar o desenvolvimento das formulações um pequeno programa de pré-formulação foi delineado. Os diferentes lotes de microcápsulas obtidos foram avaliados com relação à morfologia, perfil de liberação do fármaco, in vitro, e distribuição de tamanho. As suspensões de ambos os fármacos em pvap originaram produtos heterogêneos tanto estruturalmente quanto com relação às suas dimensões. Obteve-se, entretanto, micropartículas homogêneas e com distribuição de tamanho unimodal quando da utilização de um metacrilato como polímero de revestimento. Parâmetros como tamanho de partícula do fármaco, p/f e agentesuspensor não alteram as características morfológicas das micropartículas com lapachol. Para formulações com pvap, a introdução de tensoativo não-iônico altera as características analisadas e produz micropartículas mais resistentes ao meio ácido. A utilização de tensoativos iônicos favorece a liberação do lapachol em meio ácido. Partículas obtidas a partir das soluções em meio alcalino possuem características estruturais e de distribuição de tamanho favoráveis, mas mostraram-se ineficientes no que diz respeito a proteção gástrica
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2006
- Data da defesa: 10.03.2006
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ABNT
OLIVEIRA, Eduardo Freire de. Obtenção e avaliação de formas microparticuladas contendo lapachol. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2006. . Acesso em: 28 maio 2024. -
APA
Oliveira, E. F. de. (2006). Obtenção e avaliação de formas microparticuladas contendo lapachol (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. -
NLM
Oliveira EF de. Obtenção e avaliação de formas microparticuladas contendo lapachol. 2006 ;[citado 2024 maio 28 ] -
Vancouver
Oliveira EF de. Obtenção e avaliação de formas microparticuladas contendo lapachol. 2006 ;[citado 2024 maio 28 ]
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