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Emprego do Hamster (Mesocricetus auratus) como modelo biológico para a indução de portador renal de leptospiras (2006)

  • Authors:
  • Autor USP: KOLBER, MILTON - FMVZ
  • Unidade: FMVZ
  • Sigla do Departamento: VPS
  • Subjects: LEPTOSPIROSE ANIMAL; HAMSTERS; EPIDEMIOLOGIA EXPERIMENTAL ANIMAL
  • Language: Português
  • Abstract: O emprego do hamsters (Mesocricetus auratus) como modelo biológico experimental para a reprodução da condição de portador renal de leptospiras foi investigado em machos e fêmeas jovens com 80 a 120 g de peso vivo. Os animais foram experimentalmente infectados com estirpe patogênica do sorovar Pomona caracterizada por provocar a morte por leptospirose entre o quinto e o décimo dia pós-infecção. No segundo dia pós-infecção os animais foram tratados com estolato de eritromicina, nas concentrações de 10, 20, 40 e 80 mg/kg de peso vivo. Aos 30 dias, da infecção experimental os sobreviventes foram anestesiados com isofluorano e procedeu-se a colheita de sangue para a determinação dos indicadores da função hepática e renal (Proteínas totais, Albumina, Uréia, Creatinina, Fosfatase Alcalina, Alanina Aminotransferase, Aspartato Aminotransferase, Bilirrubinas Indireta, Bilirrubinas Direta e bilirrubinas Totais), bem como o título de aglutininas pela prova de soroaglutinação microscópica. A seguir, com o aprofundamento da anestesia, os animais foram submetidos a eutanásia e necropsiados para a colheita de tecido renal e hepático destinados aos exames histopatológicos pelas colorações de Hematoxilina - Eosina e Warthin- Starry, bem como do isolamento de leptospiras por cultivo em meio de Fletcher. Houve controles do inóculo infeccioso, do tratamento com antibiótico e do sistema de manejo adotado. O número de DL 50 efetivamente empregadas no inóculoinfeccioso foi de 1,4. No grupo controle do antibiótico foi constatado elevação do nível de fosfatase alcalina e degeneração vacuolares dos hepatócitos para as concentrações de 40 a 80 mg de antibiótico. Os portadores renais de leptospira foram obtidos entre os animais tratados com 40 ou 80 mg de estolato de eritromicina, independentemente do sexo; estes animais apresentaram elevação dos níveis séricos de creatinina e proteínas totais já as determinações de albumina, uréia, ) Alanina aminotrasferase, aspartato aminotransferase, bilirrubinas direta, bilirrubinas indiretas e totais foram iguais as encontradas em animais não infectados por leptospiras e não tratados com antibióticos. As alterações histológicas encontradas nos animais portadores de leptospiras foram degeneração vacuolar em hepatócitos, sangue no espaço porta, congestão glomerular. Nos animais induzidos a condição de portadores renais de leptospiras os títulos de anticorpos aglutinantes, para o sorovar homólogo ao da infecção, expressos em logaritmo de base, 10 foram iguais ou superiores a 1,19
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 02.03.2006
  • Acesso à fonte
    How to cite
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    • ABNT

      KOLBER, Milton. Emprego do Hamster (Mesocricetus auratus) como modelo biológico para a indução de portador renal de leptospiras. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10134/tde-27082007-100854/. Acesso em: 21 maio 2024.
    • APA

      Kolber, M. (2006). Emprego do Hamster (Mesocricetus auratus) como modelo biológico para a indução de portador renal de leptospiras (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10134/tde-27082007-100854/
    • NLM

      Kolber M. Emprego do Hamster (Mesocricetus auratus) como modelo biológico para a indução de portador renal de leptospiras [Internet]. 2006 ;[citado 2024 maio 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10134/tde-27082007-100854/
    • Vancouver

      Kolber M. Emprego do Hamster (Mesocricetus auratus) como modelo biológico para a indução de portador renal de leptospiras [Internet]. 2006 ;[citado 2024 maio 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10134/tde-27082007-100854/

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