Síndrome da isotretinoína fetal: expandindo o fenótipo (2006)
- Authors:
- Autor USP: PINA NETO, JOÃO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: EMBRIOLOGIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Programa Final
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
RODRIGUEZ, Viviana Rita e LOURENÇO, Charles Marques e PINA NETO, João Monteiro de. Síndrome da isotretinoína fetal: expandindo o fenótipo. 2006, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Rodriguez, V. R., Lourenço, C. M., & Pina Neto, J. M. de. (2006). Síndrome da isotretinoína fetal: expandindo o fenótipo. In Programa Final. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Rodriguez VR, Lourenço CM, Pina Neto JM de. Síndrome da isotretinoína fetal: expandindo o fenótipo. Programa Final. 2006 ;[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Rodriguez VR, Lourenço CM, Pina Neto JM de. Síndrome da isotretinoína fetal: expandindo o fenótipo. Programa Final. 2006 ;[citado 2024 abr. 19 ] - A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation
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