Epilepsy in patients with Angelman Syndrome caused by deletion of the chromosome 15q11-13 (2006)
- Autores:
- Autores USP: KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB ; DIAS, MARIA JOAQUINA MARQUES - FM
- Unidades: IB; FM
- Assuntos: SÍNDROME DE ANGELMAN; RETARDO MENTAL SEVERO
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Archives of Neurology
- ISSN: 0003-9942
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 63, n. 1, p. 122-128, 2006
-
ABNT
VALENTE, Kette D. et al. Epilepsy in patients with Angelman Syndrome caused by deletion of the chromosome 15q11-13. Archives of Neurology, v. 63, n. 1, p. 122-128, 2006Tradução . . Acesso em: 16 maio 2024. -
APA
Valente, K. D., Koiffmann, C. P., Fridman, C., Varella, M. C., Kok, F., Andrade, J. C. Q. F. de, et al. (2006). Epilepsy in patients with Angelman Syndrome caused by deletion of the chromosome 15q11-13. Archives of Neurology, 63( 1), 122-128. -
NLM
Valente KD, Koiffmann CP, Fridman C, Varella MC, Kok F, Andrade JCQF de, Grossmann RM, Marques-Dias MJ. Epilepsy in patients with Angelman Syndrome caused by deletion of the chromosome 15q11-13. Archives of Neurology. 2006 ; 63( 1): 122-128.[citado 2024 maio 16 ] -
Vancouver
Valente KD, Koiffmann CP, Fridman C, Varella MC, Kok F, Andrade JCQF de, Grossmann RM, Marques-Dias MJ. Epilepsy in patients with Angelman Syndrome caused by deletion of the chromosome 15q11-13. Archives of Neurology. 2006 ; 63( 1): 122-128.[citado 2024 maio 16 ] - Phenotypic and behavioral variability within Angelman syndrome group with UPD
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