Kallman syndrome: endocrine status, olfactory, renal and neurological dysfunctions, and new mutations in KAL-1 gene (2006)
- Authors:
- USP affiliated authors: CASTRO, MARGARET DE - FMRP ; SANTOS, ANTONIO CARLOS DOS - FMRP ; ELIAS, LUCILA LEICO KAGOHARA - FMRP ; MOREIRA, AYRTON CUSTODIO - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: SÍNDROME DE KALLMANN; GLÂNDULAS ENDÓCRINAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Massachusetts
- Date published: 2006
- Source:
- Título do periódico: Program & Abstracts
- Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society
-
ABNT
VERSIANI, Beatriz R. et al. Kallman syndrome: endocrine status, olfactory, renal and neurological dysfunctions, and new mutations in KAL-1 gene. 2006, Anais.. Massachusetts: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 11 maio 2024. -
APA
Versiani, B. R., Santos, A. C. dos, Santos, M. K., Elias, L. L. K., Moreira, A. C., & Castro, M. de. (2006). Kallman syndrome: endocrine status, olfactory, renal and neurological dysfunctions, and new mutations in KAL-1 gene. In Program & Abstracts. Massachusetts: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Versiani BR, Santos AC dos, Santos MK, Elias LLK, Moreira AC, Castro M de. Kallman syndrome: endocrine status, olfactory, renal and neurological dysfunctions, and new mutations in KAL-1 gene. Program & Abstracts. 2006 ;[citado 2024 maio 11 ] -
Vancouver
Versiani BR, Santos AC dos, Santos MK, Elias LLK, Moreira AC, Castro M de. Kallman syndrome: endocrine status, olfactory, renal and neurological dysfunctions, and new mutations in KAL-1 gene. Program & Abstracts. 2006 ;[citado 2024 maio 11 ] - Clinical assessment and molecular analysis of GnRHR and KAL1 genes in males with idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism
- Molecular analysis of the hot spot area of the HSD3B2 gene in patientswith 3'beta'HSD deficiency
- Insuficiência adrenal primária no adulto: 150 anos depois de Addison
- Endocrine disorders in pediatric: onset langerhans cell histiocytosis
- Hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da enzima 3'beta'-hidroxiesteróide desidrogenase (3'beta'HSD): análise bioquímica e genética
- Hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 3'beta'-hidroxisteroide desidrogenase (3'beta'HSD): análise e bioquímica e genética
- Glucocorticoid sensitivity in young healthy individuals: in vitro and in vivo studies
- Salivary cortisol response to overnight dexamethasone suppression test in the differential diagnosis of cushing syndrome
- Phenotype and genotype correlation of the microconversion from the CYP21A1P to the CYP21A2 gene in congenital adrenal hyperplasia
- Sensibilidade aos glicocorticóides (GC) em indivíduos normais
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas