Desenvolvimento e avaliação de formas farmacêuticas sólidas contendo didanosina (2006)
- Authors:
- Autor USP: ANDREO FILHO, NEWTON - FCF
- Unidade: FCF
- Sigla do Departamento: FBF
- Subjects: FORMAS FARMACÊUTICAS (AVALIAÇÃO); CINÉTICA DE DISSOLUÇÃO; ANTIVIRAIS (DESENVOLVIMENTO); ANTIVIRAIS (AVALIAÇÃO); QUIMIOTERÁPICOS (AVALIAÇÃO)
- Language: Português
- Abstract: A Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS) é uma doença de amplo espectro de manifestações, sendo razão de preocupação para qualquer autoridade sanitária. A terapêutica da AIDS é complexa sendo utilizados vários medicamentos, diversas vezes ao dia. Deste modo, objetivou-se o desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas como comprimidos tamponados mastigáveis (CTM), comprimidos com revestimento gastro-resistentes (CRGR) e pellets (PEL) para a veiculação de didanosina (ddl). Seis especialidades farmacêuticas na forma de CTM foram estudadas quanto ao perfil de dissolução, pH do meio e capacidade neutralizante ácida (CNA). Formulações teste de CTM foram propostas visando obter CNAs e perfis de dissolução adequados. Também foram testadas formulações de comprimidos e de pellets para posterior revestimento com filme gastro-resistente derivado do ácido metacrílico. Os ensaios de dissolução das amostras de CTM revelaram diferenças nas características de liberação do fármaco. Também foram observadas diferenças relacionadas a CNA. As formulações de CTM propostas apresentaram, na maioria dos casos, adequados perfis de dissolução e CNA. As formulações CRGR que receberam revestimento gastro-resistente apresentaram perfis de dissolução de ddl adequados, entretanto os comprimidos testados intumesceram em meio ácido, indicando descontinuidade do filme polimérico sobre os comprimidos. Testes para a produção de pellets veiculando ddl mostraram-se adequados quanto àmorfologia e dissolução do fármaco, o mesmo sendo observado após o revestimento com filme gastro-resistente
- Imprenta:
- Data da defesa: 16.11.2006
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ABNT
ANDREÓ-FILHO, Newton. Desenvolvimento e avaliação de formas farmacêuticas sólidas contendo didanosina. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-02082017-143546/. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Andreó-Filho, N. (2006). Desenvolvimento e avaliação de formas farmacêuticas sólidas contendo didanosina (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-02082017-143546/ -
NLM
Andreó-Filho N. Desenvolvimento e avaliação de formas farmacêuticas sólidas contendo didanosina [Internet]. 2006 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-02082017-143546/ -
Vancouver
Andreó-Filho N. Desenvolvimento e avaliação de formas farmacêuticas sólidas contendo didanosina [Internet]. 2006 ;[citado 2024 abr. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-02082017-143546/
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