Virtual screening and its integration with modern drug design technologies (2008)
- Authors:
- USP affiliated authors: OLIVA, GLAUCIUS - IFSC ; ANDRICOPULO, ADRIANO DEFINI - IFSC
- Unidade: IFSC
- DOI: 10.2174/092986708783330683
- Subjects: FÁRMACOS (DESENVOLVIMENTO); PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS; TÉCNICAS DE PROGRAMAÇÃO; TECNOLOGIA FARMACÊUTICA; PROTEÍNAS; LIGANTES; ALGORITMOS GENÉTICOS; ESTRÓGENOS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Current Medicinal Chemistry
- ISSN: 0929-8673
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 15, n. 1, p. 37-46, Jan. 2008
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
GUIDO, Rafael V. C. e OLIVA, Glaucius e ANDRICOPULO, Adriano Defini. Virtual screening and its integration with modern drug design technologies. Current Medicinal Chemistry, v. 15, n. Ja 2008, p. 37-46, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/092986708783330683. Acesso em: 25 abr. 2024. -
APA
Guido, R. V. C., Oliva, G., & Andricopulo, A. D. (2008). Virtual screening and its integration with modern drug design technologies. Current Medicinal Chemistry, 15( Ja 2008), 37-46. doi:10.2174/092986708783330683 -
NLM
Guido RVC, Oliva G, Andricopulo AD. Virtual screening and its integration with modern drug design technologies [Internet]. Current Medicinal Chemistry. 2008 ; 15( Ja 2008): 37-46.[citado 2024 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.2174/092986708783330683 -
Vancouver
Guido RVC, Oliva G, Andricopulo AD. Virtual screening and its integration with modern drug design technologies [Internet]. Current Medicinal Chemistry. 2008 ; 15( Ja 2008): 37-46.[citado 2024 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.2174/092986708783330683 - Planejamento de fármacos baseado na estrutura do receptor de inibidores não-covalentes de enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi
- Estudos estruturais e do mecanismo de ação de inativadores da enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi
- Synthesis of anacardic acid analogues, possible inhibitors of T. cruzi gGAPDH enzyme
- Hologram QSAR studies on transition state inhibitors of Trypanosomal nucleoside hydrolases
- Kinetic and crystallographic studies on glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase from Trypanosoma cruzi in complex with iodoacetate
- Estudo do mecanismo de inibição da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi por uma série de chalconas
- Anacardic acid derivatives as inhibitors of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase from Trypanosoma cruzi
- Protein-protein interaction inhibitors: advances in anticancer drug design
- A fragment-based approach for the selective inhibition of protozoan nucleoside hydrolases
- Estudos de QSAR 3D CoMFA de uma classe de inibidores da nucleosídeo hidrolase de tripanosomatídeos
Informações sobre o DOI: 10.2174/092986708783330683 (Fonte: oaDOI API)
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